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【ChiCTR1800019365】心脏自主神经改良对窦性心动过缓患者的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019365

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

窦性心动过缓

试验通俗题目

心脏自主神经改良对窦性心动过缓患者的临床研究

试验专业题目

心脏自主神经改良对窦性心动过缓患者的临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过对不同年龄组窦缓患者进行心脏自主神经节消融，长期随访评价其术后安全性及有效性，以期实现有效改变窦性心动过缓者的治疗方法

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市卫生和计划生育委员会科研课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

有头晕、乏力或心悸等心动过缓症状，且经心电图或Holter证实为窦缓的患者；

排除标准

排除药物引起的窦缓，窦性停搏>2.0s，阿托品实验阳性，校正窦房结恢复时间（cSNRT）>525ms的患者。阿托品实验阳性定义为：经静脉注射0.03mg/kg阿托品后，20分钟内心率<90bpm、交界心率或出现窦缓及窦性停搏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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