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【ChiCTR2200058005】右美托咪啶用于全身麻醉维持的半数有效剂量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058005

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-03-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肿瘤

试验通俗题目

右美托咪啶用于全身麻醉维持的半数有效剂量研究

试验专业题目

右美托咪啶用于全身麻醉维持的半数有效剂量研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

揭示右美托咪啶应用于全身麻醉维持的半数有效剂量，以及麻醉效果。

试验分类
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试验类型

偏倚化抛硬币设计

试验分期

上市后药物

随机化

Dixon-up-and-Down方法进行剂量调节

盲法

/

试验项目经费来源

中国癌症基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-31

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁，ASA I-II级，择期腹部手术。；

排除标准

1.贫血，血色素<110g/L； 2.BMI <18.5或> 30kg/m^2； 3.窦缓（HR<50bpm）或高度心脏传导阻滞（II度2型或III度）、心功能不全，LVEF<50%； 4.肝肾功能不全，全身或重要器官感染，长期服用α受体阻断药降压，长期服用精神药品、抗癫痫药或镇痛药； 5.中转开腹，或术中出血多并需要输血； 6.酗酒； 7.具有本研究应用的麻醉药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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