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【ChiCTR-IPR-15006521】克罗米芬在卵巢功能正常患者中进行高孕激素促排卵的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006521

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸氯米芬

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸氯米芬

首次公示信息日的期

2015-06-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

不孕症

试验通俗题目

克罗米芬在卵巢功能正常患者中进行高孕激素促排卵的效果

试验专业题目

克罗米芬在卵巢功能正常患者中进行高孕激素促排卵的效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟通过一项RCT试验比较克罗米芬在卵巢功能正常患者采用卵泡期高孕激素促排卵中的的临床效果及内分泌特征，以期指导临床治疗

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

采用电脑随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-20

试验终止时间

2016-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

不孕症诊断明确，有进行IVF或ICSI治疗的明确指征；基础的FSH<10IU/L；年龄：<40岁；月经周期正常：24-35天；基础窦卵泡不低于5；近3个月未接受任何生殖激素类药物治疗者。；

排除标准

合并生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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