【CTR20234329】HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20234329

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

HD-003细胞

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

HD-003细胞

首次公示信息日的期

2024-01-12

临床申请受理号

CXSL2300642

靶点

适应症

复发或难治性多发性骨髓瘤

试验通俗题目

HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期临床试验

试验专业题目

HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

第一阶段：主要研究目标：确定HD003细胞的MTD及RP2D；次要研究目标。1）评估HD003细胞治疗RRMM的安全性；2）评估HD003细胞治疗RRMM的有效性；3）评估HD003细胞在RRMM体内的药代动力学（PK）特征；4）评估HD003细胞的免疫原性；5）检测HD003细胞输注后患者体内的复制性慢病毒（RCL）。第二阶段：主要研究目标：评估HD003细胞治疗RRMM的有效性（缓解率）。次要研究目标：1）评估HD003细胞治疗RRMM的有效性；2）评估sCR/CR患者MRD的阴性率；3）评估HD003细胞治疗RRMM的安全性；4）评估HD003细胞在RRMM体内的PK特征；5）评估HD003细胞的免疫原性；6）检测HD003细胞输注后患者体内的RCL。探索性研究目标：HD003细胞输注后如出现增殖异常等特殊情况，分析CAR基因在基因组中插入位置。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 130 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.≥18周岁，男女不限。；2.根据IMWG指南，诊断为复发性或难治性多发性骨髓瘤患者： ① 已接受至少3线的治疗（至少含一种CD38单抗、一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂，或对上述药物不耐受），每线治疗有至少1个完整治疗周期，除非对该治疗的最佳缓解状况记录为疾病进展（PD）； ② 末次治疗后12个月内有明确检查资料证明的PD，或末次治疗2个月内有明确疗效评估资料证明的未达微小缓解及以上缓解的患者。；3.筛选时有可测定的评价指标，定义为以下任一种情况： ① 如为IgG型多发性骨髓瘤（MM），血清单克隆M蛋白≥10g/L，如为IgA、IgD、IgE或IgM型MM，血清单克隆M蛋白需≥5g/L；或 ② 尿液M蛋白水平≥200mg/24h；或 ③ 轻链型多发性骨髓瘤：血清游离轻链（FLC）≥10mg/dL且血清游离轻链κ/λ比例异常（＜0.26或＞1.65）。；4.骨髓标本经免疫组化或流式细胞术诊断为骨髓浆细胞肿瘤，且BCMA阳性。；5.ECOG体能状态评分0~2分。；6.研究者评估受试者预计生存期≥3个月。；7.中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L，血红蛋白≥70g/L，血小板≥50×10^9/L，淋巴细胞计数>0.2×10^9/L。；8.凝血功能：纤维蛋白原≥1.0 g/L；活化的部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×正常值上限（ULN）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN。；9.肝功能：总胆红素≤2×ULN，天冬氨酸氨基转氨酶（AST）≤3×ULN，丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤3×ULN。；10.心肺功能：左室射血分数≥50%，基线末梢血氧饱和度≥92%。；11.肾功能：肌酐清除率≥30mL/(min*1.73m^2)（根据CKD-EPI公式计算）。；12.具备外周血单个核细胞采集条件、无相关采集禁忌。；13.患者本人或其监护人同意参加本临床试验、签署知情同意（ICF）。；

排除标准

1.有明确神经或精神障碍史，且研究者认为影响患者的认知功能或依从性；有证据表明中枢神经系统受累或有该病史或表现出多发性骨髓瘤脑膜/脊髓膜受累的临床体征。；2.原发或继发性浆细胞白血病（浆细胞＞2.0×10^9/L）、华氏巨球蛋白血症、POEMS综合征或淀粉样变性病者。；3.筛选前2年内患有除多发性骨髓瘤以外的其他恶性肿瘤，但下列情况除外：接受过根治性治疗的恶性肿瘤且在入组前2年内无已知活动性疾病；或经充分治疗的非黑色素皮肤癌，当前无疾病证据；或经过根治治疗的原位肿瘤。；4.既往接受过CAR-T治疗和靶向BCMA的药物。；5.既往接受过如下抗肿瘤治疗（在PBMC采集前）： ①在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过小分子靶向治疗； ②在21天内使用单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤； ③在14天内接受细胞毒性、蛋白酶体抑制剂治疗或具有抗肿瘤作用的中药治疗； ④在7天内接受免疫调节剂治疗或放疗。；6.存在活动性感染（CTCAE≥3级）且研究者判断控制不佳。；7.存在严重呼吸系统疾病（包括但不限于重度及极重度慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病等）、严重心血管病史（包括但不限于：签署ICF前6个月内接受过冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、心肌梗塞；充血性心力衰竭（NYHA III-IV级）、不稳定心绞痛、QTc间期＞480ms、长或短QT综合征的家族或个人病史、药物控制不佳的严重心律失常或高血压）。；8.免疫缺陷病史或活动性自身免疫疾病（入组时自身免疫疾病处于稳定状态，且无需全身性免疫抑制治疗≥6个月的患者除外）。；9.严重的甲亢或甲减患者。；10.无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的患者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻患者。；11.乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度高于研究中心正常值范围上限；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA滴度高于研究中心正常值范围上限；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；梅毒螺旋体（TP）检测阳性；人类嗜T淋巴细胞病毒（HTLV）RNA阳性；EB病毒（EBV）、巨细胞病毒（CMV）DNA阳性的患者。；12.签署ICF前1个月内曾接种减毒活病毒疫苗者。；13.对研究中可能使用到的药物（包括氟达拉滨、环磷酰胺、托珠单抗）有过敏反应或其他使用禁忌者。；14.妊娠或哺乳期妇女，或在研究期间和用药结束后6个月内有生育计划或不愿意采用有效可靠的避孕措施者。；15.筛选前1个月曾参加其他临床研究。；16.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

400030

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