ChiCTR2400093989
尚未开始
/
/
/
2024-12-16
/
/
实体瘤
以QL1706为基础治疗实体瘤的真实世界研究
以QL1706为基础治疗实体瘤的真实世界研究
评估以QL1706为基础治疗实体瘤的有效性和安全性。
横断面
上市后药物
无
/
自筹
/
200
/
2024-12-20
2029-01-01
/
受试者必须符合以下所有入组标准，才具有进入本试验的资格： 1.自愿参加本研究，签署知情同意书； 2.经组织学或细胞学确诊的实体瘤受试者； 3.研究者判定受试者可以接受免疫治疗。；
请登录查看符合以下任一标准的患者不符合入组资格： 1.妊娠或哺乳期女性； 2.研究者认为不适合参加该研究的其他因素。；
请登录查看南通市肿瘤医院
/
南通市肿瘤医院的其他临床试验
- 以艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）为基础治疗消化道肿瘤的真实世界研究
- QL1706联合化疗与单纯化疗一线治疗复发/转移子宫内膜癌的疗效及安全性的单中心、非随机对照研究
- 以艾帕洛利托沃瑞利单抗为基础治疗肝胆肿瘤的真实世界研究
- QL1706联合化疗三线治疗EGFR突变NSCLC的前瞻性、单中心、单臂、Ⅱ期临床研究
- 信迪利单抗联合呋喹替尼和化疗三线治疗晚期或转移性结直肠癌的单臂、前瞻性、多中心II期临床研究
- 以QL1706为基础治疗实体瘤的真实世界研究
- 化疗序贯QL1706辅助治疗可切除非小细胞肺癌的前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究
- QL1706治疗宫颈癌真实世界研究
- 新辅助化疗联合QL1706治疗局部晚期宫颈癌的临床研究
- AK104联合化疗新辅助+放疗并序贯AK104治疗晚期宫颈癌单中心、前瞻性、双臂、开放性的II期临床研究
- 术前纤维蛋白原/白蛋白（FAR）联合术后TNM分期（FAR-TNM）指数在胃癌术后患者中的预测价值 术前纤维蛋白原/白蛋白（FAR）联合术后TNM分期（FAR-TNM）指数在胃癌术后患者中的预测价值
- 该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 安罗替尼延缓晚期NSCLC一代EGFR-TKI潜在继发性耐药的临床研究
- Endostar（恩度）不同给药时间联合DP方案一线治疗IIIB-IV期非小细胞肺癌的随机对照研究
- 人胃癌裸鼠移植瘤模型的建立及其在胃癌辅助化疗中的应用研究
齐鲁制药有限公司的其他临床试验
- QLS1304的食物影响研究
- 注射用QLS5133联合治疗在晚期实体瘤参与者中的Ib/II期临床研究。
- 一项评价QLC5508在晚期实体瘤参与者中的C-QTc、两种不同工艺制剂的药代动力学对比及药物相互作用的I期临床研究
- 评估QLS1410片在1种及以上背景药物治疗且未控制高血压患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 一项评估QLM3017在成年超重/肥胖试验参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究
- 注射用QLC5508联合QL2107对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性III期临床研究
- 奥氮平口溶膜对精神分裂症急性期阳性症状或双相障碍躁狂发作患者症状缓解时间的观察
- 注射用QLS2319/安慰剂在中国健康参与者中单次给药和肿瘤恶病质参与者中多次给药的I/II期临床研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLS2404注射液在健康参与者和风湿免疫疾病参与者中的Ia/Ib期临床试验
- QLC7401注射液单用或联用的药代动力学对比研究
- QLC7401注射液的药代动力学-药效动力学研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLC7401注射液C-QTc研究
- 评价迈粒生®在儿童实体瘤参与者中的II期临床研究
- 注射用QLS31905联合治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、多中心III期临床研究
- 评估QLS7305注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究
- 注射用QLF4113在晚期前列腺癌的I期临床研究
- QLC5508在新型内分泌药物治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的III期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
齐鲁制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04