ChiCTR2400093989
尚未开始
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2024-12-16
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实体瘤
以QL1706为基础治疗实体瘤的真实世界研究
以QL1706为基础治疗实体瘤的真实世界研究
评估以QL1706为基础治疗实体瘤的有效性和安全性。
横断面
上市后药物
无
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自筹
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200
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2024-12-20
2029-01-01
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受试者必须符合以下所有入组标准，才具有进入本试验的资格： 1.自愿参加本研究，签署知情同意书； 2.经组织学或细胞学确诊的实体瘤受试者； 3.研究者判定受试者可以接受免疫治疗。；
请登录查看符合以下任一标准的患者不符合入组资格： 1.妊娠或哺乳期女性； 2.研究者认为不适合参加该研究的其他因素。；
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