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【ChiCTR2100044031】0.375%罗哌卡因超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于肾衰患者动静脉造瘘术的最小有效容积

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044031

试验状态

正在进行

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-03-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肾衰

试验通俗题目

0.375%罗哌卡因超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于肾衰患者动静脉造瘘术的最小有效容积

试验专业题目

0.375%罗哌卡因超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于肾衰患者动静脉造瘘术的最小有效容积

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

0.375%罗哌卡因在臂丛神经阻滞下（肋锁间隙）行动静脉造瘘术的患者中最小有效容量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

患者所使用容量是由上一位患者所决定的，若阻滞成功，下一位患者容积减少2.5ml；若阻滞失败，下一位患者容积增加2.5ml 招募的第一个受试者接受20ml的初始容量，预先决定不超过最大容量40ml，以免局麻药毒性。

盲法

N/A

试验项目经费来源

患者自费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-06

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期臂丛神经阻滞下行动静脉造瘘术的患者； 2.年龄：18-65周岁； 3.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.BMI<20kg/m2或>35kg/m2； 2.有神经阻滞禁忌症患者或手周围神经疾病； 3.肝衰患者，心衰患者，脓毒血症； 4.无法用普通话沟通的患者； 5.参与其他研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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