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【ChiCTR2500095386】静脉使用利多卡因与腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除手术术后镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095386

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

静脉使用利多卡因与腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除手术术后镇痛效果比较

试验专业题目

静脉使用利多卡因与腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除手术术后镇痛效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较静脉使用利多卡因与TAP阻滞对妇科腹腔镜全子宫手术患者术后镇痛效果，为妇科腹腔镜手术围术期镇痛方案提供新的思路

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与后续研究的研究者采用PASS软件确定随机数字表

盲法

参加研究的患者、手术医生、主麻医生、术后进行随访评估的研究者均对研究的分组不知晓。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-09

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期拟行腹腔镜全子宫切除手术患者； （2）年龄18-70岁。 （3）ASA Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

（1）癫痫患者； （2）急性心源性脑缺血综合征患者； （3）预激综合征患者； （4）心脏传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）； （5）体重＜40kg； （6）妊娠或哺乳期患者； （7）对局麻药过敏者； （8）经充分解释仍不能理解VAS或使用PCA患者。 （9）患者拒绝参加者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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