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黄镜教授：告别谈癌色变， 精准医疗助力实现晚期结直肠癌生存希望专家观点近年来，随着精准医疗理念的深入和诊疗技术的飞速发展，晚期结直肠癌的治疗格局发生了巨大变革，治疗选择日益丰富。 曾经被视为 “生命终局” 的晚期结直肠癌，正逐步从 “绝症” 迈向可治、可控的新阶段。 中国医学科学院肿瘤医院。
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全程守护：肺癌ADC药物时代的全程安全管理策略研发注册政策
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周清教授：AENEAS2和FLAURA2结果相互印证， “靶化”联合一线治疗肺癌脑转移是优选前沿研究2026年1 月 8 日，甲磺酸阿美替尼片（阿美乐®）在中国获批联合培美曲塞和铂类化疗药物一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（Ex19del）或外显子 21置换突变（Ex21 L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 甲磺酸阿美替尼（以下简称”阿美替尼“） 是国内首个中国原研第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）药物 获批联合含铂化疗（“靶化”）一线治疗EGFR敏感突变（ex19 del和L858R置换）局部晚期或转移性NSCLC，也是第二个第三代EGFR-TKI在国内获批“靶化”一线治疗晚期NSCLC。 在此之前，进口第三代EGFR-TKI药物奥希替尼凭借全球多中心III期临床研究FLAURA2的结果，于2024年在中国获批相同适应症。
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NATALEE研究5年随访：瑞波西利为HR+/HER2-乳腺癌高复发风险人群筑牢生存防线前沿研究
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【4100】2026 ASCO GI | 化疗在肠癌一线治疗中的未来：Christenson教授深度解析BREAKWATER与COMMIT研究前沿研究在刚刚结束的2026 ASCO GI 大会Oral Abstract Session C专场讨论环节中，来自约翰霍普金斯大学的 Eric Christenson教授 针对备受瞩目的 BREAKWATER 和 COMMIT 两项III期临床试验数据进行了精彩点评。 Christenson教授不仅梳理了数据亮点，更从临床实践的“标准治疗（Standard of Care）”角度出发，深刻剖析了化疗在BRAF V600E突变及dMMR/MSI-H肠癌一线治疗中的真实地位与挑战。 Christenson教授重点对比了EC联合FOLFIRI与EC联合FOLFOX的数据表现及安全性差异。
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3万，中山大学孙逸仙医院拟转让一项神经检查实用新型交易并购日前，中山大学孙逸仙纪念医院发布科技成果转化公示，拟将 “一种神经科检查器械” 实用新型专利权转让予产业方，拟转让价格为 3万元 。 本次拟转让专利的发明人为中山大学孙逸仙纪念医院神经科领域的 闫振文教授及其团队 。 本实用新型专利提供了一种高度集成的神经科检查器械。
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16万，华西医院拟转让一项半自动手术器械预处理系统交易并购为深入促进医学科技成果转化，有力支撑国家医药健康创新战略的实施，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同发布医学技术成果项目与交易信息，致力于构建协同高效的跨区域技术交易合作体系，加速原创科研成果从实验室走向市场，为国家医药健康产业高质量发展注入新动能。 日前，四川大学华西医院发布一则公示，拟将一项 “一种半自动手术器械预处理机” 发明专利授权给产业方使用。 临床手术高污染高风险，。
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破局国际依赖！肿瘤类器官标准参编通道开启，领衔中国技术标杆研发注册政策肿瘤类器官技术作为精准医疗的 “革命性工具”，已成为肿瘤药物研发、个性化治疗方案制定的核心支撑。 然而当前全球范围内，技术流程不统一、质量控制无规范、检验结果难互认等问题突出 —— 不同实验室同类药物 IC50 值差异可达 10 倍以上，严重制约临床转化应用。 在此背景下， 中国食品药品企业质量安全促进会下达了一项《肿瘤类器官质量控制与检验规范》团体标准（计划号：T/FDSA 0091-2025），由天津市肿瘤医院牵头起草，现在面向全国公开招募参与者， 参编单位有北京大学肿瘤医院，国家癌症中心、澳门大学健康科学学院、黑玉星岩国际科学技术(北京)有限公司、北京大橡科技有限公司、山东富优生命科学有限公司、深圳华源策药科技有限公司、安捷伦科技（中国）有限公司、湖南省人民医院、川北医学院附属医院、嘉兴市第一医院、沧州中西医结合医院、华东理工大学、北京市科学技术研究院、宁波长都生物科技有限责任公司、生物谷等参与此次文本制定工作。
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糖尿病遇上老年痴呆更凶险！Adv Sci揭秘神经元死亡激增关键机制前沿研究
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冷肿瘤“热”起来！Nature 新突破｜iVAC 双功能嵌合体逼癌细胞“自我招供”前沿研究这类肿瘤被称为 “免疫冷肿瘤” ，是当前癌症免疫治疗面临的最大挑战之一。 据统计，仅有约20-30%的癌症患者对以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点阻断疗法产生显著且持久的响应。 多数实体瘤因无法有效呈递抗原、缺乏浸润的T细胞，使得免疫疗法效果大打折扣。
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英矽智能与齐鲁制药达9.31亿港元研发合作；信达生物三抗IBI3003获FDA快速通道资格审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 英矽智能合作接踵而至。 信达生物IBI3003获FDA认可。
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MNC涌入，抗炎大靶点的军备竞赛开始了前沿研究阿斯利康希望借由收购Ventyx，来进一步加码代谢炎症领域，其表示，越来越多证据表明，炎症是多种慢性疾病的重要驱动因素。 而在阿斯利康之前，罗氏、诺华、默沙东、诺和诺德、赛诺菲等大药企已经布局了NLRP3。 NLRP3作为炎症小体的核心传感器，是炎症小体复合物的关键组成部分。
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《癌度快报》2026年1月27日：国家卫健委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》！研发注册政策
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医生摇头的“无用突变”，竟成她的救命稻草！ALK移码突变患者赌赢靶向药，逆天改命！前沿研究
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九州通接手后，三位高管入职这家企业人事变动九州通三名老将进入*ST美谷管理层。 1月26日，*ST美谷发布公告，刘亮、苏熙凌、冷春霞和李东阳当选第十二届董事会非独立董事。 其中苏熙凌、刘亮、冷春霞三人均具备九州通背景，任职履历涵盖产业运营、医美与资本运作、财务管理等核心领域，与*ST美谷医美主业及重整后规范化运营需求契合。
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10亿！疫苗龙头成大生物成立新公司公司动态预计利润下降 85.25%- 90.16%后，疫苗龙头成大生物豪掷14亿强势突围。 1月26日， 辽宁成大生物股份有限公司（以下简称“成大生物”）发布公告称， 拟以自有资金10亿元设立全资控股创新药子公司——成大生物创新制药有限公司（暂定名）。 据悉，新公司将 专注创新药研 发（ 重点关注免疫抗肿瘤、自身免疫 性疾病等方向）、优质项目引进与并购、核心团队搭建及专业化运营体系建设。
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药店销量大药品，启动价格核查（附名单）招标采购1月27日，吉林省公共资源交易中心发布《关于开展“药店等零售渠道销量较大药品价格”核查的通知》，明确对2025年前三季度零售端销售额排名靠前药品清单中，省级采购平台挂网价格高于零售渠道“众数价”1.3倍的48个药品产品启动价格核查。 吉林省本次核查并非地方单独行动，而是响应国家医保局层面的价格监测要求。 根据此前业内流出的《关于药店等零售渠道销量较大药品情况的函》，国家医保局医药价格和招标采购指导中心对2025年前三季度零售端累计销售额排名靠前的药品进行了梳理，形成清单供各地参考。赛柏蓝2026-01-27药店
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IF 101.8|164 项试验验证，CAR-T如何成为自身免疫病的 “终极武器”临床研究当 CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤领域创造出一个个 “治愈奇迹” 时，谁也没想到，这个原本为抗癌而生的 “免疫利刃”，正跨界掀起自身免疫病治疗的革命。 一、抗癌 “神药” 跨界：CAR-T 为何能治自身免疫病。 CAR-T 疗法的核心是 通过基因工程改造患者自身 T 细胞，赋予其精准识别并清除异常细胞的能力 。
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FDA动真格：单抗研发，开始“去动物化”前沿研究12月2日，在对外发布的一份指南草案中，FDA阐述了其理念：对于单抗，无需在非人灵长类动物中进行六个月的毒性测试。 取而代之的是，药企可使用来自灵长类动物、犬或小型猪的三个月毒性数据，并与现有的、来自相似抗体的毒性信息配对使用。 FDA补充说，即使是三个月研究也并非总是必要的，例如在某些情况下，短期毒理研究已导致动物对新药产生抗体，或出现诸如贫血等副作用，显示动物很可能无法在更长的给药周期中存活。
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【首发】超3亿元！“AI独角兽+细胞治疗Biotech”合作达成交易并购中国，杭州，2026年1月26日， 全球领先的AI制药独角兽 深度智耀(Deep Intelligent Pharma,DIP) 今日宣布与 通用型细胞治疗领军企业英百瑞生物医药(Inbrex Bio) 正式签署全面战略合作协议。 此次签约恰逢英百瑞“浙江省企业研究院”揭牌及全新医学研究中心正式启用之际。 深度智耀将作为英百瑞的全面战略合作伙伴，通过其核心的Deep AI Scientist平台，为英百瑞刚刚落成的医学研究中心注入强劲的AI算力与算法支持，共同加速通用型NK细胞疗法（ACC-NK）的全球商业化进程。
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