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独家许可!翰森制药与恒瑞医药就SHR6508达成合作,老龄化背景下共拓肾病市场蓝海

摩熵医药
2小时前
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慢性肾病 翰森制药 恒瑞医药 SHR6508 企业合作 独家许可协议 药物研发

12月28日晚,翰森制药发布公告宣布,公司与恒瑞医药订立许可协议。根据许可协议,翰森制药获得恒瑞医药的独家许可,以于中国(不含香港、澳门及台湾)开发、生产和商业化 SHR6508,并有权根据许可协议条款进一步分许可。

截图来源:企业公告

翰森制药将向恒瑞医药支付3000万元人民币首付款,最高1.9亿元人民币的潜在监管及商业里程碑付款,以及未来潜在产品净销售额的单位数百分比分级特许权使用费。

截图来源:企业公告

SHR6508 是一种新型钙敏感受体变构调节剂,拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,目前正在进行Ⅲ期临床试验研究。钙敏感受体通过释放控制血液钙水平的甲状旁腺激素(PTH)来监测并调控钙水平。由于对钙离子的敏感性增强,SHR6508 给药后可减少继发性甲状旁腺功能亢进症血液透析患者的PTH分泌。

查数据,找摩熵!图源:摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

中国正面临人口老龄化加速的挑战,慢性肾脏病的患病率呈上升趋势。这意味着 SHR6508 的目标市场潜力巨大。恒瑞医药将这一有前景的项目授权给翰森制药,体现了其对专业化分工的认可。

查数据,找摩熵!图源:摩熵医药全球药物研发数据库

恒瑞医药SHR6508 项目在中国大陆地区的开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给翰森制药翰森制药须向恒瑞医药支付首付款人民币3000万元。恒瑞医药有资格获得监管里程碑付款及与许可产品纳入国家医保目录相关的商业里程碑付款最高可达人民币1.9亿元。有权根据季度净销售额获得阶梯式、最高9%比例的销售提成。

恒瑞医药翰森制药之间的关联交易,不仅限于一般的商业合作范畴,更构建了一种深层次的协同机制。这种关联企业间的协作模式,有助于显著降低交易成本,加速项目推进效率。双方基于已有的信任关系与高度契合的企业文化,能够更顺畅地沟通协作,从而提升整体运营效率,实现可持续的互利共赢。

参考来源:

[1] 企业公告/官方披露

[2] 摩熵医药(原药融云)数据库

扩展阅读:

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2. 恒瑞医药启动新药SHR-A19043期临床

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