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时讯
拼多多卖呼吸机!
亲,帮我砍个价呗。 日前,拼多多宣布,将联合华大基因联手,为北京的军人、警察、医护人员、教师等提供总量为10万人份的免费核酸检测。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
药械销售
时讯
疏清颗粒等17种药品转化为非处方药
7月8日,国家药监局发布公告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经组织论证和审定,疏清颗粒等17种药品由处方药转化为非处方药。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
医药
时讯
保济口服液非处方药说明书修订
7月8日,国家药监局发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对保济口服液非处方药品说明书范本进行修订。现将有关事项公告如下
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
医药
时讯
疫情期间,家里除了口罩、酒精、温度计外,还缺个它!
2020年的已经过半,但全球疫情还没有结束的意思。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
医疗器械
时讯
有效性提高66%!两个月一次长效HIV预防药物最新结果发布
ViiV Healthcare于7月7日宣布,根据HIV预防试验网络(HPTN)083研究分析的数据,与每日口服恩曲他滨/替诺福韦富马酸酯片(FTC/TDF,200mg/300mg,Truvada)比较,每两个月注射一次长效药物cabotegravir(CAB)具有更优的疗效。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
医药
时讯
治疗宫颈癌前病变 亚虹医药获APL-1702三期临床试验批准通知书
亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
基层医疗
时讯
疫情冲击 儿科诊所成重灾区
民营医疗机构今年的日子并不好过,儿科首当其冲。“在停诊的两个月里,诊所收入为零,成本却一点也没减少”,一位连锁儿科负责人向《看医界》坦言,
摩熵医药(原药融云)
2020-07-09
医药
时讯
步长制药拟转让湖北步长九州通股权
7月6日晚间,步长制药发布公告称,为优化公司资产结构,公司于2020年7月6日召开了第三届董事会第三十三次(临时)会议,审议通过了《关于公司拟转让控股子公司股权的议案》
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医疗金融
时讯
Bellus在研咳嗽新药2期临床失败 市值缩水四分之三
7月6日,临床阶段生物制药公司Bellus Health公布了在研药物BLU-5937用于难治性慢性咳嗽患者的2期临床试验RELIEF的顶线分析结果。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医疗金融
时讯
美国FDA批准首个消除脂肪团的注射疗法
7月6日,Endo International宣布获得美国FDA批准Qwo(collagenase clostridium histolyticum-aaes,溶组织梭菌胶原酶),用于治疗成年女性臀部中度至重度蜂窝组织炎(橘皮组织,俗称脂肪团)。Qwo是FDA批准的首个治疗橘皮组织的注射剂。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医药
时讯
葛兰素史克IL-5单抗Nucala在华申报上市
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站信息显示,葛兰素史克(GSK)已在中国提交了美泊利单抗(通用名:mepolizumab,商品名:Nucala)的上市申请,并于7月6日获得受理。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医药
时讯
赛诺菲Insulin aspart Sanofi®在欧获批
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Insulin aspart Sanofi®(insulin aspart,门冬胰岛素, 100单位/毫升),用于年龄≥1岁、需要胰岛素来控制血糖水平的1型糖尿病和2型糖尿病儿童、青少年及成人患者,包括刚刚被确诊为糖尿病的患者。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医药
投融资
成都倍特创业板IPO上市申请获受理 2款集采入围药品毛利率下降
2020年7月6日,成都倍特药业股份有限公司(以下简称成都倍特)在创业板IPO上市申请已获深交所受理。成
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医疗金融
时讯
福建1-5月药品销售前20新鲜出炉,跨国和国内药企各有斩获
2020年7月3日,福建省医疗保障局接连发布2020年4、5月份药品销售金额排名前20的药品信息。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
药械销售
时讯
2019年全球制药行业年薪最高的十位女高管
近日,GEN网站评选出2017年生物制药行业薪酬排名前10的女性高管,这份榜单是根据各大公司披露的高管们2019年的薪酬得出。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医药
时讯
发生患者死亡!通用型CAR-T治疗MM的临床试验被FDA叫停
Cellectis是一家专注于开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞(UCART)免疫疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布其临床试验MELANI-01已被美国FDA叫停。受此消息影响,该公司股价下跌18%。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-08
医药
时讯
精准制导骨髓瘤药物!首创肽-药物偶联物melflufen在美申请上市
Oncopeptipes AB是一家专注于难治性血液病靶向治疗的制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),寻求加速批准melflufen(melphalan flufenamide)联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者
摩熵医药(原药融云)
2020-07-07
医药
时讯
多地制定短缺药品清单
4月24日,国家卫生健康委等12个部门联合印发《国家短缺药品清单管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-07
药械销售
政策法规
一文读懂2020版GMP附录4《血液制品》重点变化
2020年7月3日,国家药监局官网发布新修订版GMP附录《血液制品》发布,将从2020年10月1日起施行,新版《血液制品》共七章35条,体现了"四个最严"精神
摩熵医药(原药融云)
2020-07-07
医药
时讯
中国医药奥拉西坦注射液获药品注册批件
7月6日,中国医药发布公告称下属全资子公司天方有限收到国家药监局核准签发的奥拉西坦注射液(5ml:1g)《药品注册批件》。
摩熵医药(原药融云)
2020-07-07
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