【CTR20220154】布洛芬缓释胶囊生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20220154

试验状态

已完成

药物名称

布洛芬缓释胶囊

药物类型

化学药

规范名称

布洛芬缓释胶囊

首次公示信息日的期

2022-01-27

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。

试验通俗题目

布洛芬缓释胶囊生物等效性试验

试验专业题目

评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

528467

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以药代动力学参数为终点指标，评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康成年受试者中的生物等效性，同时观察其安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 52 ；

第一例入组时间

2022-03-14

试验终止时间

2022-06-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性和女性健康受试者；2.18 周岁以上；3.男性受试者不应低于 50kg，女性受试者不应低于 45kg，体重指数在 19～26kg/m2 范围内，同一批受试者体重不宜悬殊过大；4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

排除标准

1.受试者是过敏体质或有食物、药物过敏史，或已知对本药组分或类似物过敏者；2.经研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其它疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果者；3.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查、妊娠检查、实验室检查、尿液药物筛查和酒精呼气检测、乙肝表面抗原检查、丙肝抗体检查、梅毒螺旋体抗体检查、艾滋病病毒抗体检查，经研究者判断检查结果异常有临床意义者；4.签署知情同意书前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.签署知情同意书前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位，或试验期间不能禁酒者；6.签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或等量烟草，或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；7.签署知情同意书前 3 个月内献血或大量失血，或接受输血，或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；8.签署知情同意书前 3 个月内，参加其他临床试验且接受临床试验用药者；9.签署知情同意书前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；10.服用试验药物前 48h 内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；11.服用试验药物前 14 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；12.服用试验药物 14 天内使用任何处方药、中草药、非处方药和保健品者；13.服用试验药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；14.服用试验药物前 28 天内接受过减毒活疫苗接种和/或给药前的 7 天内接受过灭活疫苗接种，和/或计划在试验期间接种疫苗者；15.乳糖不耐受者；16.有药物滥用史或吸毒史者；17.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者；18.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者或女性受试者在给药前 2 周至研究结束后 6 个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者；19.不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；20.研究者认为不宜参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

233099

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