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【ChiCTR1800018031】综合实质及肾功能损伤特征的CI-AKI诊断分型及预后预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

对比剂诱导的急性肾损伤

试验通俗题目

综合实质及肾功能损伤特征的CI-AKI诊断分型及预后预测模型研究

试验专业题目

综合实质及肾功能损伤特征的CI-AKI诊断分型及预后预测模型研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该研究旨在对急性心梗并发CI-AKI患者，构建符合病理生理特点及临床转归的CI-AKI诊断新标准。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机

盲法

Not stated

试验项目经费来源

项目拨款

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-30

试验终止时间

2021-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18周岁，确诊急性心肌梗死（急性ST段抬高型心梗或急性非ST段抬高型心梗），拟行冠脉介入治疗的患者。；

排除标准

1） 妊娠或哺乳； 2） 慢性肾脏病5期或肾脏替代治疗； 3） 心功能Killip III或IV级； 4） 入组前1周内接受过碘对比剂； 5） 入组前1周内合并使用其他肾毒性药物； 6） 入组其他临床实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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研究负责人邮编

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