【CTR20190886】研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对

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基本信息

登记号

CTR20190886

试验状态

已完成

药物名称

戈利木单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

戈利木单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-05-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎

试验通俗题目

研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对

试验专业题目

一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506 注射液与欣普尼在中国健康男性受试者中的pk和安全性比对的研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

510663

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较在中国健康男性受试者中单次皮下注射BAT2506注射液和欣普尼®的PK相似性。次要目的：评价BAT2506注射液与欣普尼®在中国健康男性受试者的安全性及免疫原性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 182 ；

实际入组人数

国内: 182 ；

第一例入组时间

2019-08-06

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署 ICF 并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成本研究；3.受试者（包括伴侣）同意自筛选至给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕；4.年龄在 18～50 岁之间的健康男性受试者，体重指数（BMI）在 18～28 kg/m2 之间，体重在50-80kg之间（均含临界值）；5.腹部彩超、实验室检查等检查结果均正常或异常无临床意义；6.体格检查和生命体征正常或异常无临床意义；

排除标准

1.试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；2.对研究药物有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）；3.有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位 = 啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL；4.筛选前 3 个月内曾经献血或在研究期间计划献血者；5.入组前 4 周内曾有重大损伤或曾行外科手术或发生骨折，或拟在研究期间进行外科受术者；6.既往病史异常有临床意义或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；7.曾患有恶性肿瘤（不包括基底细胞癌已行切除手术者）；8.在筛选/入组时存在有临床意义的慢性或急性感染；或存在活动性感染，包括急慢性感染以及局部感染（细菌、病毒、寄生虫、真菌或其他机会性感染病原体）；9.曾有结核病史或者潜伏性结核感染者或临床表现疑似为结核患者（包括但不限于肺结核）；10.筛选前 3 个月内接触过结核病患者或/和出现疑似结核症状或/和体征；11.入组前 30 天内使用过药物（包括但不限于处方药、中药、非处方药等）；12.入组前 3 个月内曾参与其他药物临床试验；13.筛选前 12 周内接种过或计划在研究期间接种活性或减毒疫苗；14.有高血压病史或在筛选/入组时收缩压≥ 140 mmHg，或舒张压≥ 90 mmHg，且判断为异常有临床意义；15.心电图（ECG）检查异常且有临床意义；16.胸正位片检查异常有临床意义；17.结核酶联免疫斑点试验（T-SPOT. TB）检测阳性者；18.在使用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品；19.药物滥用检查阳性者或在过去五年内有药物滥用史；20.研究者认为不适合入组者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院 I 期临床试验研究室

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

130000

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