CTR20242192
主动终止（疗效不佳）
注射用BAT-8008
治疗用生物制品
注射用BAT-8008
2024-07-02
企业选择不公示
晚期实体瘤
BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究
一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究
510000
探索BAT8008联合贝伐珠单抗/BAT7104在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性以及PK特征等，探索最大耐受剂量（MTD）并为后续临床研究提供推荐剂量及合理的给药方案，并初步评价抗肿瘤疗效。
平行分组
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 164 ；
国内: 18 ；
2024-08-21
/
否
1.年龄≥18 周岁，性别不限；
请登录查看1.首次给予研究药物前，既往抗肿瘤治疗所致AE（CTCAE5.0）仍有＞1 级者；
2.首次给予研究药物前4 周内需要进行大手术（不包括用于诊断的操作）或预计需要在研究期间进行重大手术；
3.既往曾接受过ADC 且小分子毒素为拓扑异构酶I 抑制剂者；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心;湖南省肿瘤医院;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;重庆大学附属肿瘤医院
510050;410000;150081;430030;400030
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