【CTR20212998】注射用SSGJ-705 I期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20212998

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用SSGJ-705

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用SSGJ-705

首次公示信息日的期

2021-11-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

注射用SSGJ-705 I期临床研究

试验专业题目

评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

Part1部分，评价SSGJ-705在标准治疗失败的晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效，并确定SSGJ-705的最大耐受剂量（MTD）和II期推荐剂量（RP2D）；Part2部分，评价SSGJ-705在标准治疗失败的晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的潜在抗肿瘤作用（ORR）

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 162 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁男性或女性；2.预期生存时间≥12周（由研究者判断）；3.实体瘤患者；4.实体瘤疗效评价根据RECIST v1.1版，至少有1个可测量病灶；5.根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0或1分；6.具有充分的器官和骨髓功能；7.妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施；8.自愿同意参与研究并签署知情同意书；

排除标准

1.首次给药前3周内接受化疗、靶向治疗或其他抗肿瘤治疗；2.既往抗肿瘤治疗导致的毒性未恢复至≤1级（CTCAE 5.0）或基线水平（脱发、疲劳和2级外周神经毒性除外）；3.首次给药前4周内及研究期间需要长期系统性激素或其他免疫抑制药物进行全身治疗者；4.既往使用表阿霉素累积剂量＞720 mg/m2、阿霉素累积剂量>360 mg/m2或其他阿霉素类累积剂量换算成等剂量阿霉素剂量>360 mg/m2；5.首次给药4周内进行过大型手术且尚未完全恢复或计划试验期间进行重大手术治疗的患者；6.除姑息性放疗外，计划在试验期间接受方案中未规定的其他抗癌治疗；7.既往接受过全骨盆放疗；8.研究治疗前，在最近3年内患有活动性或既往自身免疫性疾病或炎性疾病；9.患有严重心脑血管疾病；10.活动性肺结核病史；11.需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎/间质性肺炎史或肺炎/间质性肺炎现病史；12.由于晚期恶性肿瘤并发症引起的静息状态下严重呼吸困难或需要补充氧气治疗的情况；新诊断或症状性中枢神经系统（CNS）转移、脊髓压迫或癌性脑膜炎；13.原发性免疫缺陷疾病史者，包括但不限于人类免疫缺陷病毒（HIV）血清抗体阳性者；14.乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者；15.已怀孕或哺乳期女性或准备生育的女性/男性；16.可能影响研究依从性的精神或药物滥用史者；17.对其他抗体类药物或研究药物中的任何赋形剂过敏；18.首次给药前30天内接种了活疫苗（COVID-19疫苗为72小时内），或计划在研究过程中接种任何活疫苗者；19.既往器官移植史和异基因干细胞移植史（不需要免疫抑制治疗的移植除外，如角膜移植、毛发移植）；20.筛选前1个月内参加过任何医疗器械或药物临床研究；21.研究者认为将显著增加试验药物给药风险，或将影响疗效评价或其他需要排除的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心;吉林省肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100039;130000

联系人通讯地址