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首页 临床进展 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验

【CTR20230274】吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验

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基本信息
登记号

CTR20230274

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

吸入用布地奈德混悬液

药物类型

化药

规范名称

吸入用布地奈德混悬液

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液

试验通俗题目

吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

315048

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以宁波美舒医药科技有限公司的吸入用布地奈德混悬液为受试制剂；并以AstraZeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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