洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 非小细胞肺癌患者中程序性死亡受体配体（PD-L1）表达与静脉血栓栓塞症（VTE）的相关性研究

【ChiCTR2300075385】非小细胞肺癌患者中程序性死亡受体配体（PD-L1）表达与静脉血栓栓塞症（VTE）的相关性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300075385

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

非小细胞肺癌患者中程序性死亡受体配体（PD-L1）表达与静脉血栓栓塞症（VTE）的相关性研究

试验专业题目

非小细胞肺癌患者中程序性死亡受体配体（PD-L1）表达与静脉血栓栓塞症（VTE）的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者PD-L1表达情况与VTE的相关性，明确PD-L1表达情况可否作为生物标记物用于预警静脉血栓栓塞(VTE)，为肺癌患者防治VTE提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2023年北京医院临床研究助航专项

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-04

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 北京医院住院的肺癌患者，经病理组织学或细胞蜡块确诊为NSCLC，包括肺腺癌和鳞癌； 2. 入选患者均进行了PD-L1免疫组化检测； 3. 年龄大于18岁； 4. 签署受试者知情同意书。；

排除标准

1. 未进行了PD-L1免疫组化检测的NSCLC患者； 2. 因各种原因应用华法林、低分子肝素等抗凝药物者； 3. 确诊肺癌前患有VTE病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院呼吸与危重症医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院呼吸与危重症医学科的其他临床试验

更多

北京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

北京医院相关推荐

同适应症药物临床试验

更多