CTR20211918
主动终止（公司内部研发策略决定终止研究，不涉及安全性问题。）
TQB-3824片
化学药
TQB-3824片
2021-08-09
企业选择不公示
晚期恶性肿瘤
TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验
211100
主要目的：评估 TQB3824 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性。 次要目的：评估TQB3824在晚期恶性肿瘤受试中的药代动力学（PK）特征、初步有效性； 评估TQB3824在晚期恶性肿瘤受试中作用机制相关的潜在生物标志物的研究。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 65 ；
国内: 13 ；
2021-08-31
/
否
1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
请登录查看1.3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；
2.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；
3.由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
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300202
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