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【ChiCTR2400080144】富于细胞型子宫平滑肌瘤的临床特点及术后预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080144

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

富于细胞型子宫平滑肌瘤

试验通俗题目

富于细胞型子宫平滑肌瘤的临床特点及术后预后分析

试验专业题目

富于细胞型子宫平滑肌瘤的临床特点及术后预后分析

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临床试验信息
试验目的

1.使临床医生更全面的认识富于细胞型子宫平滑肌瘤的临床特征，有助于过度或避免不足的治疗。 2.探索富于细胞型子宫平滑肌瘤的术后复发及恶变的危险因素和保护因素。 3.探索对预测富于细胞型子宫平滑肌瘤复发，恶变敏感度和特异度高的免疫组化指标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-23

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床及病理资料完整。2.所有患者均在湖北省妇幼保健院行手术治疗。3.术后病理学确诊为富于细胞型子宫平滑肌瘤或子宫平滑肌瘤。4.患者配合随访。；

排除标准

1.未行手术治疗。2.术后肌瘤残留（术后3个月常规行超声检查，若发现原发部位仍有肌瘤为肌瘤残留）。3.不能配合随访。4.合并恶性肿瘤。5.存在精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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