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【ChiCTR2300069529】卒中后患者预防接种新冠疫苗对神经功能康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069529

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中后患者预防接种新冠疫苗对神经功能康复的影响

试验专业题目

卒中后患者预防接种新冠疫苗对神经功能康复的影响

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临床试验信息
试验目的

主要目的：观察研究卒中后患者恢复期和后遗症期预防接种新冠疫苗的情况，明确卒中后患者新冠疫苗的接种率及其影响因素和不良反应情况。 次要目的：观察研究卒中后患者恢复期和后遗症期预防接种新冠疫苗的神经功能恢复情况，明确卒中后患者接种新冠疫苗对神经功能缺损恢复等的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

从住院电子病历系统中调取2019.1.1-2021.3.31所有诊断为“脑梗死、脑出血”且年龄18-80岁的患者数据并编上号，然后由计算机产生随机数，按照产生的随机数抽取受访患者。

盲法

NA

试验项目经费来源

宽仁英才领军人才（编号：kryc-lj-2015）

试验范围

/

目标入组人数

462

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-20

试验终止时间

2023-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.经CT或MRI和病史诊断为缺血性卒中、出血性卒中。；

排除标准

1.合并HIV感染、免疫风湿系统疾病、血液系统疾病、癌症等其他影响疫苗接种的疾病； 2.正在使用免疫抑制剂； 3.病情不稳定、病情危重。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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