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【ChiCTR2300072983】海曲泊帕联合脐血治疗再生障碍性贫血的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072983

试验状态

尚未开始

药物名称

海曲泊帕

药物类型

/

规范名称

海曲泊帕

首次公示信息日的期

2023-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再生障碍性贫血

试验通俗题目

海曲泊帕联合脐血治疗再生障碍性贫血的临床研究

试验专业题目

海曲泊帕联合脐血治疗再生障碍性贫血的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨海曲泊帕联合脐血治疗再生障碍性贫血的疗效和安全性，以期为临床治疗提供新的有效选择。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>16岁； 2. 诊断为重型再生障碍性贫血和输血依赖性非重型再生障碍性贫血； 3. 血小板计数<30×109/L； 4. 无明显器质性疾病。；

排除标准

研究者评估其他不适合纳入的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

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研究负责人邮编

/

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