【CTR20234034】酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20234034

试验状态

已完成

药物名称

酮洛芬贴片

药物类型

化学药

规范名称

酮洛芬贴片

首次公示信息日的期

2023-12-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

膝骨关节炎

试验通俗题目

酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期临床试验

试验专业题目

酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

410000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以洛索洛芬钠贴剂为阳性对照药，评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的临床疗效非劣效于洛索洛芬钠贴剂；以安慰剂为对照，评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的优效性。次要目的：评价酮洛芬贴剂在膝骨关节炎患者中的安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 420 ；

实际入组人数

国内: 420 ；

第一例入组时间

2024-01-05

试验终止时间

2024-09-04

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄40~75周岁（含临界值），性别不限。；2.符合膝骨关节炎诊断，关节疼痛已持续至少1个月。；3.可在无帮助的情况下行走，能够进行日常活动，并同意在整个研究过程中保持相似的活动水平。；4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为II-III 级。；5.随机入组前，目标膝关节VAS疼痛评分（运动状态：行走）≥40mm且≤80mm（0~100mm），且对侧膝关节疼痛评分不高于目标侧。；6.理解并遵守研究流程，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.对试验用药成分过敏或对其它贴剂过敏或过敏体质者。；2.膝关节的其它炎症性疼痛性疾病，如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、绒毛结节性滑膜炎、化脓性关节炎、结核性关节炎者。；3.由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。；4.下肢残疾者。；5.合并膝骨关节炎以外的如鹅趾囊炎、间歇性跛行等其他可以引起下肢疼痛的疾病者。；6.目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。；7.目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。；8.存在需要抽吸的病理性关节腔积液。；9.筛选前一年内患有频发性头痛或背痛，需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。；10.筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。；11.筛选前3个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者，如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。；12.筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。；13.入组前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法。；14.既往或目前患有消化道溃疡、出血者。；15.对阿司匹林或对其他任何非甾体抗炎药（NSAIDs）过敏或支气管哮喘的患者，包括出现阿司匹林或其它NSAIDs引起的症状（包括支气管痉挛、鼻炎或荨麻疹）。；16.患有重度、控制不佳的心脏、肾脏、肝脏疾病及已知出血性疾病或正在使用可影响凝血功能的药物或研究者认为可能使受试者面临重大风险、可能对研究结果造成混杂影响或可能显著妨碍受试者参与研究的其它系统器官疾病。；17.肝功能ALT/AST＞2倍ULN，或肾功能Scr＞1.5倍ULN。；18.已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。；19.妊娠、计划妊娠（试验结束后3个月内）以及哺乳期女性。；20.筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。；21.依从性差，不能坚持用药并按时复诊的患者。；22.研究者认为不适宜参加临床试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中南大学湘雅医院;中南大学湘雅医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410008;410008

联系人通讯地址