CTR20201133
已完成
盐酸安罗替尼胶囊
化药
盐酸安罗替尼胶囊
2020-06-12
企业选择不公示
晚期肾细胞癌
TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验
TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验
211100
1.评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期肾细胞癌受试者中的有效性。 2.评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期肾细胞癌受试者中的安全性; 3.评价TQB2450注射液的免疫原性; 与疗效和作用机制相关的生物标志物的研究。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 528 ;
国内: 528 ;
2020-08-25
2025-07-21
否
1.组织病理学确认的透明细胞性肾细胞癌,包括以透明细胞成分为主的晚期肾细胞癌。;2.未接受针对局部进展/转移性疾病的系统药物治疗。;3.不可手术切除的局部进展/转移性疾病,根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶。;4.18岁≤年龄≤80岁(以签署知情同意书日期计算);男女不限;ECOG评分0~1分;预计生存期≥3个月。;5.主要器官功能良好,符合下列标准: a)血常规检查标准(筛选前7天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下):绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×109 /L,血小板≥100×109 /L,血红蛋白≥9 g/dL。b)血生化检查需符合以下标准:i.总胆红素(TBIL)≤2×正常值上限(ULN)(Gilbert综合症患者≤3×ULN);ii.丙氨酸基转移酶(ALT)和天门冬氨酸基转移酶(AST)≤2.5×ULN。若伴肝转移,则ALT和AST≤5×ULN;iii.血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN。c) 尿常规检查标准:尿常规提示尿蛋白<++;若尿蛋白≥++,需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。d) 凝血功能检查标准:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)≤1.5×ULN(未接受过抗凝治疗)。e)超声心动图评估:左室射血分数(LVEF)≥50%。f) 12-导联心电图评估:QTc<450ms(男),QTc<470ms(女)。;6.育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施,在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性;男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。;7.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好。;
请登录查看1.肿瘤疾病及病史:a) 已知中枢神经系统转移和/或脊髓压迫者;b)过去5年曾患有其他恶性肿瘤未愈;c) 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨相关事件或严重的骨质疏松症;d) 未能控制的,仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水(研究者判断)。;2.既往抗肿瘤治疗:a) 既往接受过抗血管生成靶向治疗或针对PD-1、PD-L1等相关免疫治疗;b) 既往接受过抗肿瘤治疗距首次给药不足4周;c) 既往抗肿瘤治疗相关毒性未恢复至CTCAE≤1级,脱发除外。;3.合并疾病及病史:a) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎;b) 心脑血管异常;c) 胃肠道异常;d) 免疫缺陷病史;e) 出血风险;f) 无法控制的活动性细菌性、真菌性或病毒活动性感染;g) 肺部疾病;h) 过敏体质或既往严重过敏史,或已知对研究药物辅料成分过敏;i) 既往有明确的神经或精神障碍史;j) 根据研究者的观点,可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或精神疾病或实验室异常;k) 有垂体或肾上腺功能障碍的病史;l) 研究治疗开始前28天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤;m) 长期未治愈的伤口或骨折;n) 药物滥用史或吸毒史者。;4.既往30天内参加过其它药物临床试验。;5.研究治疗开始前28天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。;6.妊娠期或哺乳期女性患者。;7.估计患者参加本临床研究的依从性不足。;
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100142;100021
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