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首页 临床进展 脑卒中患者倒走联合头针治疗对脑皮质功能的影响

【ChiCTR2300075413】脑卒中患者倒走联合头针治疗对脑皮质功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075413

试验状态

正在进行

药物名称

针具

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者倒走联合头针治疗对脑皮质功能的影响

试验专业题目

脑卒中患者倒走联合头针治疗对脑皮质功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.研究倒走联合头针治疗对脑卒中的步行功能的影响； 2.使用脑电图分析倒走联合头针对脑卒中脑皮质功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组采用SPSS25.0统计软件编程产生随机数字

盲法

无

试验项目经费来源

上海中医药大学校内项目以及上海中冶医院合作支持

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中：核磁共振，多普勒超声和造影等仪器检查核实，辅以成像技术。由医生诊断明确报告为脑卒中的患者且发病时间为病情稳定后的2个月至1年内； 2. 年龄：40-70 岁； 3. 无严重认知障碍，可与研究人员正常交流沟通； 4. 有运动功能障碍； 5. 可在监督和保护下独立行走，且 Holden 步行功能评定可达 2 级以上者; 6. 可配合完成相关的量表和仪器检测； 7. 本人及家属知情同意。；

排除标准

1. 曾患有脑肿瘤、脑外伤等其他疾病的患者； 2. 出血性卒中开颅减压术后的患者； 3. 严重骨关节及肌肉疾患；肝、肾等严重危及生命的疾病及精神病患者；严重语言、视觉、 听力受损的患者； 4. 病情持续恶化者； 5. 正在接受其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中冶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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