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首页 临床进展 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究

【CTR20211766】单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究

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基本信息
登记号

CTR20211766

试验状态

已完成

药物名称

SHR-1906注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SHR-1906注射液

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

特发性肺纤维化（IPF）

试验通俗题目

单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究

试验专业题目

单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510005

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的 1.评估单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性。 次要研究目的 1.描述单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的药代动力学（PK）特征和免疫原性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2021-08-12

试验终止时间

2022-09-07

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解。能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.既往有严重心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、血液学、代谢异常、获得性、先天性免疫缺陷病史或器官移植史等疾病病史；

2.筛选前6个月内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者；

3.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体特异抗体（TP-Ab）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东省千佛山医院;山东省千佛山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

250014;250014

联系人通讯地址
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