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首页 临床进展 精神分裂住院患者家属探视情况、睡眠情况等影响因素与患者症状严重程度的相关性研究

【ChiCTR2300078696】精神分裂住院患者家属探视情况、睡眠情况等影响因素与患者症状严重程度的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078696

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂

试验通俗题目

精神分裂住院患者家属探视情况、睡眠情况等影响因素与患者症状严重程度的相关性研究

试验专业题目

精神分裂住院患者家属探视情况、睡眠情况等影响因素与患者症状严重程度的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨住院精神分裂患者家属探视情况、睡眠情况等影响因素与患者症状严重程度的相关性。这个研究的核心假设是，家属探视情况侧面反映了家庭对患者治疗的支持程度，家属探视频率越高可能会有助于精神分裂住院患者的个人与社会功能的恢复，及有助于患者病情的恢复及症状的减轻。另一个假设是患者睡眠质量也会影响其病情的治疗，较差的睡眠情况可能会一定程度上导致患者症状的加重。通过探索这些影响因素与患者病情的关联，该研究可以为精神科临床医护人员提供宝贵的诊疗参考数据。这些数据可以帮助医护人员更科学地制定治疗计划，更有效地指导患者的治疗。同时帮助患者的家属更有针对性地指导和干预患者的治疗行为，从而提高患者的依从性，帮助减轻精神疾病患者家庭的护理监护负担。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市五里坨医院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-06

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄18岁及以上； (2)经由经验丰富的精神科医生根据ICD-10 (International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problem, Tenth Revision) 诊断，符合精神分裂症的标准； (3)小学或以上文化程度，听力和视力正常，无障碍阅读中文，能够理解并配合完成量表评估； (4)签署知情同意；签署知情同意书；；

排除标准

(1)智力残疾或合并脑器质性疾病者； (2)严重躯体疾病者； (3)视觉或听觉障碍者； (4)孕妇或哺乳期女性患者； (5)精神活性物质或药物滥用史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清华大学

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