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【ChiCTR2600132176】CADFlow对血流动力学监测的有效性评估

基本信息
登记号

ChiCTR2600132176

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血流动力学

试验通俗题目

CADFlow对血流动力学监测的有效性评估

试验专业题目

CADFlow对血流动力学监测的有效性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对健康人群及门诊与普通病房住院患者进行超声评估,对临床危重症患者行脉搏指示连续心输出量监测(Pulse Indicator Continuous Cardiac Output,PICCO)监测血流动力学监测,同时放置CADFLOW多谱勒动态血流监测;实时监测相应指标,评估CADFLOW多谱勒动态血流监测方法,为临床评估疾病的严重程度提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京市重大疫情防治重点专科(建设项目)

试验范围

/

目标入组人数

40;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-20

试验终止时间

2025-01-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 愿意参加本试验的健康人群;门诊患者和住院部普通病房患者愿意参加本试验者。 2. 重症监护室住院需行血流动力学监测的患者。 3. 18-75岁间,男女不限; 4. 签署知情同意书。 1. 愿意参加本试验的健康人群;门诊患者和住院部普通病房患者愿意参加本试验者。2. 重症监护室住院需行血流动力学监测的患者。3. 18-75岁间,男女不限;4. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 各类疾病终末期及临终患者。 2. 研究者同意的脱落。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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