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首页 临床进展 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

【CTR20241080】枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

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基本信息
登记号

CTR20241080

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸铋钾片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸铋钾片

首次公示信息日的期

2024-03-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1、幽门螺杆菌相关性慢性胃2、胃和十二指肠溃疡

试验通俗题目

枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

试验专业题目

枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

230088

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹口服安徽省先锋制药有限公司研制、生产的枸橼酸铋钾片〔0.3 g（相当于铋110 mg）〕的药代动力学特征；以Tora Laboratories S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120 mg（以Bi2O3计）〕为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

2024-04-07

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.1) （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向、有消化道出血史、胃酸分泌过多病史、消化性胃溃疡、十二指肠溃疡等）者；

2.2) （问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

3.3) （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙泰和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

410005

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