CTR20130381
主动终止（基于公司整体布局，后期不再开展此项目，本次终止不涉及安全性原因）
异甘草酸镁注射液
化学药
异甘草酸镁注射液
2015-07-14
企业选择不公示
/
急性湿疹(泛发性)
异甘草酸镁注射液治疗泛发性急性湿疹的临床研究
异甘草酸镁注射液不同剂量治疗泛发性急性湿疹的多中心、随机、双盲、阳性药对照的ⅡB期临床研究
210023
评价两种不同剂量的异甘草酸镁注射液治疗泛发性急性湿疹的疗效及安全性, 并与安慰剂做比较。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 180 ；
国内: 0 ；
/
/
否
1.受试者年龄在18岁~70岁的患者，男女不限；
请登录查看1.需要系统糖皮质激素或免疫抑制剂治疗的患者；
2.低钾血症患者；
3.皮损局部合并细菌、真菌或病毒感染及牛痘、梅毒、皮肤结核、红斑狼疮、口周皮炎和寻常痤疮的患者；
请登录查看复旦大学附属华山医院
200040
全球上市
一致性评价
行业参考
复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 评估SIM0725注射液在健康试验参与者中皮下注射给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
- 一项在健康试验参与者中评价HW281171片单/多次口服给药的I期临床试验
- 一项在中国中度至重度化脓性汗腺炎成人研究参与者中评价比奇珠单抗有效性和安全性的研究
- 自发性脑出血患者早期病情加重和恢复不佳的相关因素：一项多中心观察研究
- 玛舒拉沙韦治疗青少年及成人流感患者真实世界研究
- GenSci136在重症肌无力患者中的Ib/II期临床试验
- 新型Lp-PLA2抑制剂SR1375在糖尿病肾病患者中的单次递增给药和多次给药研究
- 血糖水平与硬脑膜动静脉瘘侵袭性临床症状的关联性分析
- JMKX003142片在肝功能减退和肝功能正常试验参与者中的药代动力学研究
- ATL-101 鞘内给药治疗成人亨廷顿病 I 期临床研究
- 一项评价MAR002治疗肢端肥大症的II期研究
- JAK抑制剂对比糖皮质激素治疗进展期白癜风疗效与安全性的前瞻性、随机、对照的探索性研究
- 评价XNW26018片在中国健康参与者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征及随机、开放、两周期、双交叉食物影响的I期临床试验
- 低强度脉冲超声刺激肺俞穴治疗特发性肺纤维化的疗效与机制研究 子课题一:基于人体肺组织样本的体外机制探索
- 肝移植术中不良事件实时预测模型的构建与验证——一项回顾性观察性研究
- 一项在健康成人参与者中评价氟伏沙明对罗伐昔替尼（SAR449764）影响的非随机、开放标签、2 种治疗、2 周期、固定序列、交叉设计药代动力学药物相互作用研究
- 中国利福平耐药结核病全口服精准短程治疗的实施性研究
- 不同术式治疗胸椎黄韧带骨化的术中电生理特征研究
- 泰它西普治疗眼肌型重症肌无力的开放标签扩展研究
- 术前超声测量气道指标预测GH型垂体瘤患者困难喉镜暴露
江苏正大天晴药业股份有限公司的其他临床试验
- 一项在健康参与者中评价氟伏沙明对罗伐昔替尼PK 影响的研究
- TQF3250 胶囊在经单纯生活方式干预体重控制不佳的超重/肥胖试验参与者中的 1b 期临床试验
- TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症或应答不佳的慢性乙型肝炎病毒感染者的Ⅲ期临床试验
- 右兰索拉唑肠溶胶囊（30mg）在健康试验参与者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 评价TQH2722注射液在健康成人研究参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验
- TQF3250胶囊在2型糖尿病合并超重/肥胖试验参与者中的1b期临床试验
- 评估TQB3454片在晚期实体瘤参与者中有效性和安全性Ⅱ期试验
- TQB3126治疗乳腺癌的I/II期临床试验
- TQ05105片对健康试验参与者心脏安全性影响的I期研究
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片p药代动力学I期临床试验
- TQC3927 吸入粉雾剂对比格隆溴铵福莫特罗吸入气雾 剂（百沃平®令畅®）治疗慢性阻塞性肺疾病的 随机对照 II 期研究
- 泰博维®（阿达木单抗）治疗中国中重度活动性克罗恩病成年试验参与者有效性和安全性
- 真实世界中泰博维®（阿达木单抗注射液）治疗中国成人非感染性葡萄膜炎受试者的有效性和安全性研研究
- TQB3616 胶囊联合芳香化酶抑制剂治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌 II 期临床试验
- 泰博维®阿达木单抗注射液治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究
- 泰博维®（阿达木单抗）治疗中国儿童重度斑块状银屑病的有效性和安全性
- 评价TQ05105片在中高危骨髓纤维化患者中的疗效、安全性以及药代动力学的临床试验
- 评价TQ05105片在不同级别肝功能试验参与者中的药代动力学
- 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性队列研究
- 评价富马酸安奈克替尼胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的 I 期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
异甘草酸镁相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04