【CTR20191449】注射用阿尼芬净药代动力学比较预试验

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基本信息

登记号

CTR20191449

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用阿尼芬净

药物类型

化学药

规范名称

注射用阿尼芬净

首次公示信息日的期

2019-08-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

①念珠菌血症及其他念珠菌感染(腹腔内脓肿、腹膜炎)；②食管念珠菌病

试验通俗题目

注射用阿尼芬净药代动力学比较预试验

试验专业题目

中国健康受试者单剂静脉输注国产注射用阿尼芬净与进口注射用阿尼芬净药代动力学比较预试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

050015

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的初步评价注射用阿尼芬净国产受试制剂与进口参比制剂在中国健康受试者中药代动力学特征；初步比较国产受试制剂与进口参比制剂的药代动力学相似性。次要研究目的观察注射用阿尼芬净国产受试制剂和进口参比制剂在中国健康受试者中的安全性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 6 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加本次临床试验，依从研究程序且签署了书面的知情同意书；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.年龄为18～60岁男性（包括18岁和60岁）；4.受试者体重≥50 kg；体重指数≥19 kg/m2且≤28 kg/m2，体重指数（BMI） =体重（kg）/身高2（m2）；5.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。受试者给药后3个月内无捐精计划；6.试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、实验室检查项目及试验相关各项检查、检测均正常或经临床研究医生判断无临床意义的异常；

排除标准

1.有变态反应性疾病史；对任何食物和药物过敏者；对已知药物产品辅料中任何成分过敏者；2.既往有明确的神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病者；3.HIV-Ab、HCV- Ab、HBsAg、TPPA检测阳性者；4.试验前48小时内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或富含黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者；5.试验前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；6.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天>2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或酒精呼气检测阳性者；7.试验前3个月内每日吸烟量>5支者；8.参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；9.参加本次试验前3个月内曾献血或相当体积的失血>400mL，或4周内曾输血者；10.在过去5年内有药物滥用史，或试验前3个月内使用过毒品者，或尿液药物滥用筛查阳性者；11.有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者；12.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定；13.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；14.研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员；15.可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200040;200040

联系人通讯地址