摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
干货｜ChIP and ChIP-seq染色质免疫沉淀成功指南下载前沿研究染色质免疫沉淀（ChIP）被用于检测蛋白质与DNA之间的相互作用。 ChIP实验首先需要将细胞固定，使蛋白质与DNA相互作用被交联固定。 然后将染色质片段化，使用抗体对目的蛋白以及与其结合的DNA进行免疫沉淀（IP）。
-
Nat Microbiol | 崔隽/金寿恒团队揭示草酰乙酸调控固有免疫的新通路前沿研究固有免疫是机体抵抗病原感染的第一道防线，其主要依赖模式识别受体 （ PRR ） 对外源的病原相关分子 （ PAMP ） 的特异性识别，触发 I 型干扰素 （ IFN ） 等信号通路的激活，在体内建立抗病原感染的状态，并有效激活后续的获得性免疫。 尽管模式识别受体也可以识别细胞内产生的损伤信号 （ DAMP ） ，从而激活固有免疫应答，对于细胞内源性代谢物如何维持固有免疫反应以应对感染，以及细胞内代谢物能否通过模式识别受体之外的调控机制维持固有免疫稳态仍不清楚。 为了解抗病毒固有免疫应答中代谢物的精确控制功能，研究人员采用代谢酶抑制剂筛选和代谢组学分析，发现草酰乙酸代谢途径与流感病毒的抗病毒应答相关。
-
SMART-seq — 适配微量细胞/微组织/类器官/胚胎的全长转录组测序前沿研究流式分选下来的细胞，细胞数量少，怎么测转录组。 关于SMART-seq的问答。 SMART-seq是有专门的裂解液将细胞中的RNA释放出来，无需提取，裂解液全程低温运输和使用，不是用的trizol哦（按照我们经验，加trizol大概率是按照微量提取，然后做RNA-seq思路）。BioArt2025-09-23TS 胚胎 微量细胞
-
JEM丨TLR2调控眼表γδ T细胞脂肪酸代谢维持结膜屏障功能前沿研究眼表作为黏膜屏障组织，定植着多种共生微生物，它们通过调控局部免疫反应来维持眼部健康。 研究表明，眼表微生物与干眼症、角膜炎等多种眼部疾病密切相关 (de Paiva et al., 2022; Gadjeva et al., 2010; Suryawanshi et al., 2011) 。 然而，过去的研究尚未解析结膜中不同 γδ T 细胞亚群对 C. mast 的响应机制及其调控方式。
-
石药集团美洛昔康纳晶注射液破局而生公司动态
-
2025 ESMO丨恩沙替尼术后辅助治疗研究数据将首次披露前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于2025年10月17-21日在德国柏林举行，会议由欧洲肿瘤内科学会主办。 贝达药业恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌研究入选简短口头汇报，并将首次披露研究数据。 研究名称 ：恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌：3期随机化ELEVATE研究。
-
喜报！百诚医药助力合作伙伴普拉洛芬滴眼液获批！审批动态
-
步长制药董事长赵涛：将员工身心健康提升至企业战略高度专家观点2025年7月，步长制药董事长赵涛提出“打造健康向上的组织，赋能活力高效的团队，尽享健康幸福生活”的全员健康管理理念，将员工身心健康提升至企业战略高度。 与此同时，在菏泽市总工会、鲁西新区总工会的大力支持下，山东步长园区工会升级改造职工之家，首先获批全国职工书屋，开通员工 健身房 ，将企业人文关怀与上级工会支持深度融合，构建起员工精神与身体双重健康的立体化保障体系。 赵涛董事长在提出健康管理理念时强调，“健康不仅是员工个人的财富，更是企业可持续发展的基石”。步長制药2025-09-23赵涛
-
抗微管结合区（MTBR）的Tau蛋白抗体Etalanetug获美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格认定审批动态卫材宣布，其研发的抗微管结合区（MTBR）的探索性tau蛋白抗体Etalanetug（研发代号：E2814）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定。 快速通道资格认定是FDA的一项计划，旨在促进和加快新药研发，以满足阿尔茨海默病（AD）等严重或危及生命的疾病治疗方面尚未满足的医疗需求，并为与FDA的频繁沟通互动提供机会。 Etalanetug是一种抗tau蛋白抗体，其靶向含有微管结合区（MTBR）的特定tau蛋白亚型——这些tau蛋白种子会将tau病理传播至不同脑区。
-
科伦博泰新型下一代选择性RET抑制剂A400/EP0031 NDA获NMPA受理，用于治疗RET融合阳性NSCLC审批动态2025年9月23日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”，6990.HK)的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请 ( NDA ) 已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 本次受理是基于KL400-I/II-01研究中两个关键2期队列治疗1L和2L及以上RET融合阳性NSCLC的积极结果。 很高兴A400/EP0031在治疗RET融合阳性NSCLC的临床研究中展现出积极结果，让我们对其未来的临床应用充满信心。
-
药明生物连续五年入选富时社会责任指数系列公司动态富时社会责任指数系列由伦敦证券交易所集团旗下的指数和数据提供商富时罗素（FTSE Russell）于2001年推出，旨在衡量并筛选企业在可持续发展实践中的卓越表现，为投资者调整可持续投资组合提供基准。 该指数系列对全球23个发达市场和20个新兴市场进行独立的数据分析。 过去几年，药明生物在公司治理、反腐败、劳工标准及水安全管理等富时罗素ESG议题均表现优异。
-
12亿美元！一项AAV基因治疗载体授权协议达成交易并购近日， 专注基于AAV载体开发新型抗体基因疗法的公司 VectorY Therapeutics（以下简称“VectorY ”）宣布，与 专注通过AI技术开发下一代基因药物的生物技术公司 Shape Therapeutics（以下简称“Shape”）达成一项关于AAV基因治疗载体的授权协议。 根据协议，VectorY获得Shape许可，可评估Shape公司研发的“深脑穿透型”腺相关病毒（AAV）衣壳SHP-DB1在三种治疗靶点上的载体化抗体基因递送效果，在成功完成其评估后，VectorY有权获得SHP-DB1的独家授权，用于递送针对上述靶点的载体化抗体。 Shape公司则有望获得总额高达12亿美元的款项，包括首付款和后续里程碑付款。
-
反义寡核苷酸(ASO)类在研乙肝新药AHB-137完成两项II期临床试验患者入组临床研究临床阶段创新药研发公司浩博医药（Ausper Biopharma ）近日宣布，两项评估旗下领先候选化合物 AHB-137 用于慢性乙型肝炎治疗的 II 期临床试验已完成患者招募，标志着该临床开发项目取得重要里程碑。 研究预计招募受试者人数120名。 研究主要目的：评估AHB-137在初治慢性乙型肝炎受试者中的有效性和安全性；次要目的：评估AHB-137在初治慢性乙型肝炎受试者中的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）和免疫原性。
-
NK工艺新突破！10-20mL血液14天内获60亿个高纯度NK细胞前沿研究NK细胞 是一种先天免疫细胞，无需预先致敏就能非特异性杀伤肿瘤细胞，其依靠细胞表面的一系列激活型受体和抑制型受体来识别肿瘤细胞，继而与肿瘤细胞建立免疫突触释放穿孔素和颗粒酶等介质完成靶向细胞的杀伤，还可分泌多种细胞因子、趋化分子和生长因子来协同其他免疫细胞杀伤肿瘤细胞。 近年来， 随着NK、CAR-NK免疫疗法的爆发式发展，仅2023年全球就有超过200项NK细胞疗法临床试验（ClinicalTrials.gov数据），涵盖血液瘤、实体瘤等领域。 这背后是市场对于NK细胞需求的激增，而培养NK细胞所需的培养基、扩增试剂、纯化因子等产品，正成为生物医药企业竞逐的“黄金赛道”。
-
剖析in vivo CAR-T‘治愈’红斑狼疮背后的专利前沿研究体内CAR疗法-全球研究与发展格局（2025） 免费领取！ 小规模临床数据已展现出明确优势： 快速生成且可控。 给药 6 小时后血液中即可检测到 CD8+CD19 CAR-T 细胞，2-3 天后恢复正常水平，无过度堆积风险； 疗效显著。
-
全球临床加速！基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）II期临床试验于澳大利亚完成首例患者入组临床研究
-
亚飞生物完成近3亿元B3轮融资，国生资本领投医投速递上海亲合力生物医药科技股份有限公司及其母公司亚飞（上海）生物医药科技有限公司宣布完成近3亿元人民币的B3轮融资。本轮投资由国生资本领投，兰馨亚洲、鸿富资产、执君资本共同参与。资金将用于加速公司技术平台和药物的研究开发，满足肿瘤治疗领域的临床需求。亚飞/亲合力生物专注于创新型抗癌药物的研发，已开发20个以上用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物。其中，肿瘤微环境特异激活小分子偶联药物莱古比星在临床试验中显示出显著优势。公司计划在未来5年至10年内通过技术平台革命性地提高肿瘤治疗效果。
-
《合成生物学》期刊｜丁陈君等：合成生物学研发竞争态势对比分析专家观点近日，来自中国科学院成都文献情报中心和中国科学院青岛生物能源与过程研究所的研究人员在《合成生物学》上发表文章：合成生物学研发竞争态势对比分析。 本文从政策规划、基础研究、技术创新及产业化等多个维度，系统分析了美国、欧洲和中国在合成生物学领域的竞争态势。 结果表明，美国在该领域具有显著优势，特别是在基础研究方面拥有大量关键底层技术成果与知识产权。智药邦2025-09-23合成生物学
-
mAbs综述｜药企统一的数字平台推进大分子发现公司动态数字化、自动化、机器人化同样是未来药物研发的大趋势。 本文是发表在mAbs杂志上的对大分子药物研发数字化的综述文章：Advancing large-molecule discovery with a unified digital platform for data analysis and workflow management。 抗体发现的基石和统一的生物制药数字平台。智药邦2025-09-23数字平台
-
研究速递 | 0.01%低浓度阿托品能否用于延缓近视前期儿童的近视化进展？一项AMPP研究解读与临床启示临床研究过去几十年间，近视患病率持续攀升，尤其在年轻群体中表现突出。 结果表明， 0.01%低浓度阿托品可有效延缓亚洲近视前期儿童的近视化进展，且安全性良好，可指导临床酌情开展应用。 显著延缓近视化进展： 0.01%低浓度阿托品组等效球镜度数（SER）相较于安慰剂组减缓了53%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
