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  • 首日大涨50% 市值增62亿港元！又一未盈利药企在港上市
    时讯
    首日大涨50% 市值增62亿港元！又一未盈利药企在港上市
    4月24日，康方生物正式在港交所上市交易，这是2020年继诺诚健华之后第2家在香港上市的未盈利生物医药企业，也是2018年港交所改制后第16家港股上市未盈利生物科技公司。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-26
    医药
  • GARNET研究最新数据|葛兰素史克公司dostarlimab治疗复发或晚期子宫内膜癌的疗效积极
    时讯
    GARNET研究最新数据|葛兰素史克公司dostarlimab治疗复发或晚期子宫内膜癌的疗效积极
    葛兰素史克今天公布了一项最新的GALAND试验分析数据，该数据表明，一种研究性的抗程序性死亡-1（PD-1）单克隆抗体dostarlimab在铂类药物化疗后疾病进展的复发或晚期失配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌女性临床试验中展现出积极的结果。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-26
    医药
  • Science：从大脑到脚趾 新冠病毒如何入侵人体各部位？
    深度分析
    Science：从大脑到脚趾 新冠病毒如何入侵人体各部位？
    目前，全球确诊的新型冠状病毒（COVID-19）病例已激增至超过262万，死亡人数超过18万。临床医生和病理学家正在努力研究病毒是如何在人体中横行造成损害的。“这种病毒几乎可以侵袭人体的任何部位，包括肺，心脏和血管，肾脏，肠和大脑，并造成毁灭性后果，它的凶猛令人咋舌。”负责收集COVID-19临床数据的耶鲁大学的心脏病专家Harlan Krumholz说。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药
  • 首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒获批
    时讯
    首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒获批
    当地时间4月21日，美国食品和药物管理局（FDA）在其紧急使用授权（EUA）下批准了首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    药械销售
  • 《细胞》：新冠病毒突破人体防线的能力真的太强了！
    时讯
    《细胞》：新冠病毒突破人体防线的能力真的太强了！
    顶尖学术期刊《细胞》22日以“提前公开”的形式，在线发表了一篇关于新冠病毒的重要论文。一支大规模跨国团队在浩瀚的数据库中“挨个排查”，找到了三类最有可能受新冠病毒直接攻击的细胞类型，还发现了它入侵人体细胞的又一狡猾之处。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药
  • 因羟氯喹与政府正面刚 BARDA局长惨遭免职！
    时讯
    因羟氯喹与政府正面刚 BARDA局长惨遭免职！
    据外媒报道，美国生物医学高级研究和开发局（BARDA）局长Rick Bright被政府免职。此前，Bright曾公开反对特朗普政府，抵制为推动的未经证实的抗疟药物用于COVID-19提供资金，因此受到政治压力，被迫离职。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药 基层医疗
  • 清理临床管线 罗氏叫停6个临床项目！　
    时讯
    清理临床管线 罗氏叫停6个临床项目！　
    4月22日，罗氏公布了2020年第一季度财报，全球销售额达151亿瑞士法郎，同比增长2%，其中制药部门的销售额增长了7%，达到123亿瑞士法郎。不过，值得注意的是，罗氏在一季度进行了临床管线的“清理”，停掉了6个临床项目，包括两项三期临床
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药
  • “不限癌种”抗癌药Vitrakvi在英国获批 治疗NTRK融合实体瘤
    时讯
    “不限癌种”抗癌药Vitrakvi在英国获批 治疗NTRK融合实体瘤
    英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指导意见，批准Vitrakvi用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药
  • 《中国药典》沿革
    政策法规
    《中国药典》沿革
    4月13日，国家药品监督管理局发布了关于2020年版《中国药典》的最新新闻“第十一届药典委员会执行委员会会议在京召开审议通过2020年版《中国药典》草案”。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-24
    医药
  • 光化性角化病药物Picato存在致癌风险 EMA已取消授权
    时讯
    光化性角化病药物Picato存在致癌风险 EMA已取消授权
    欧洲药品管理局（EMA）安全委员会（PRAC）日前发布公告确认，来自丹麦利奥制药（LEO PHARMA）用于治疗光化性角化病的皮肤病凝胶剂型产品Picato（巨大戟醇甲基丁烯酸酯）可能会增加罹患皮肤癌的风险。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-23
    医药
  • 出院患者有特异性抗体 复阳者仍有传播风险
    时讯
    出院患者有特异性抗体 复阳者仍有传播风险
    新冠肺炎患者治愈出院后是否会留有后遗症？复阳患者有多大传播风险？中国为应对陆路口岸疫情进行了哪些部署？ 21日，国务院联防联控机制就新冠肺炎出院患者管理服务情况举行发布会，就外界关心的一系列问题作出解答。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-23
    医药
  • 新冠疫苗研发过程中 mRNA为何得青睐?
    时讯
    新冠疫苗研发过程中 mRNA为何得青睐?
    4月16日，Moderna官网宣布获得美国政府生物医学高级研究署（DARBA）给予的4.83亿美元的支持，用于该公司针对新冠病毒的mRNA疫苗加速开发中从临床到生产的全过程。Moderna股票从发布消息至周五涨幅大概20%。
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    2020-04-23
    医药 生物技术
  • 盘点2019年全国样本医院药物销售额TOP50
    时讯
    盘点2019年全国样本医院药物销售额TOP50
    根据PDB数据，2019年全国样本医院药物销售额TOP50新鲜出炉，TOP50合计销售额764.14亿元，上榜门槛9.10亿元。
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    2020-04-23
    医药 药械销售
  • 易明医药降糖药「米格列醇片」首家通过一致性评价
    时讯
    易明医药降糖药「米格列醇片」首家通过一致性评价
    西藏易明西雅医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川维奥制药有限公司（以下简称“维奥制药”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“米格列醇片（50mg）”的《药品补充申请批件》，通过该品种仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。维奥制药是米格列醇片质量标准的起草单位。
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    2020-04-23
    医药
  • 药品杀价 三个新变化！
    政策法规
    药品杀价 三个新变化！
    继不久前国家医保局调整医保目录大概内容流传于坊间后，近日，国家医保目录调整深度内容流出，新版国家医保目录的调整节奏快慢，不仅仅关系着目录准入的问题，更关系到涉及药品集中带量采购的趋势问题。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-23
    医药
  • FDA批准kymriah®治疗滤泡性淋巴瘤
    时讯
    FDA批准kymriah®治疗滤泡性淋巴瘤
    诺华制药今天宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予kymriah®再生医学高级疗法称号，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-23
    医药
  • 知识产权局推出4项涉及制药的知识产权保护的政策
    政策法规
    知识产权局推出4项涉及制药的知识产权保护的政策
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-22
    医药
  • 税务局连续通报 上百家CSO暴雷！
    时讯
    税务局连续通报 上百家CSO暴雷！
    两票制催生了大批医药CSO公司，在两票制执行前期，大量冠以“咨询管理服务”、“医药科技咨询”、“信息科技”等头衔的第三方服务公司出现了。有媒体统计数据显示，两票制全面落地后的当年，全国就新增CSO公司49413家
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-22
    医药
  • 疫苗 | 国产新冠疫苗PiCoVacc试验数据公开 表现令人期待！
    时讯
    疫苗 | 国产新冠疫苗PiCoVacc试验数据公开 表现令人期待！
    4月19日，中国医学科学院在BioRxiv上传了一篇题为《Rapid development of an inactivated vaccine for SARS-CoV-2》的文章，主要公开了一款在研COVID-19灭活疫苗PiCoVacc的动物试验数据，从文章披露的结果来看，这款疫苗效果良好，且安全性表现优秀。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-22
    医药
  • 大适应症竞争加速 国产PD-1未来主要拼啥？
    时讯
    大适应症竞争加速 国产PD-1未来主要拼啥？
    4月21日，百济神州宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请（sNDA）。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-22
    医药
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