【CTR20223181】Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期研究(CAPItello-280)

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基本信息

登记号

CTR20223181

试验状态

主动终止（期中无效性分析表明，该研究不太可能证明在多西他赛基础上加用capivasertib对两个主要终点（OS和rPFS）中的任何一个产生获益。）

药物名称

Capivasertib片

药物类型

化药

规范名称

卡匹色替片

首次公示信息日的期

2022-12-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌

试验通俗题目

Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期研究(CAPItello-280)

试验专业题目

一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照研究

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100015

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临床试验信息

试验目的

主要目的：1.通过在总体人群中评估mCRPC患者的OS，证明Capivasertib + 多西他赛优于安慰剂 + 多西他赛(下方简称"优效")。2.通过在总体人群中评估mCRPC患者的rPFS，证明优效。关键次要目的：1.通过评估有PTEN野生型肿瘤（IHC）的mCRPC患者的OS，证明优效。2.通过评估有PTEN缺陷型肿瘤（IHC）的mCRPC患者的OS，证明优效。3.通过评估有 PTEN 野生型肿瘤(IHC)的mCRPC患者的rPFS，证明相对有效性。4.通过评估有 PTEN 缺陷型肿瘤(IHC)的mCRPC患者的rPFS，证明相对有效性。5.通过在总体人群中评估mCRPC患者的TTPP，证明优效。6.通过在总体人群中评估mCRPC患者SSRE的时间，证明优效。其他次要目的：1.通过在总体人群中评估mCRPC患者TTDUS，证明相对有效性。2.通过在总体人群中评估mCRPC患者的TTDPF，证明相对有效性。3.通过在总体人群中使用BPI-SF评估mCRPC患者的HrQoL，证明相对有效性。4.在总体人群中评价Capivasertib联合多西他赛的PK。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 142 ；国际: 790 ；

实际入组人数

国内: 130 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-03-10;2022-05-10

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，患者必须≥18岁且为当地同意年龄。；2.经组织学证实的前列腺腺癌。注：腺癌必须是既往活检的主要组织学模式，既往任何前列腺活检属于神经内分泌或小细胞癌患者不合格。；3.随机化前通过明确证据证实有≥1处骨病灶（定义为1处骨扫描摄取阳性病灶）和/或≥1处软组织病灶（可测量或不可测量）证实的转移性疾病。注：局部淋巴结受累不视为转移性疾病。；4.患者必须既往接受过第二代激素药物(NHA)，即阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕他胺或达罗他胺治疗前列腺癌至少3个月，并在接受NHA期间显示疾病进展的证据（放射学或通过PSA评估）。；5.经雄激素剥夺治疗(ADT)后和抗雄激素停药后（如适用）仍发生疾病进展的mCRPC证据，记录为以下一项或多项： a. 可测量的软组织疾病进展 b. 骨扫描进展（骨扫描显示≥2处新病灶，可归因于前列腺癌） c. PSA升高，定义为在既往评估作为参考值后至少连续两次评估中PSA水平升高，满足以下所有标准： ● 评估至少间隔1周，首次评估至少比参考值晚1周 ● 在参考值后，2次评估中每次评估均进行性增加至少50%，评估之间无干预性降低。且研究入组前的末次值≥2 ng/mL；6.血清睾酮水平≤50 ng/dL。；7.多西他赛和类固醇治疗的候选者。；8.正在进行ADT通过使用LHRH激动剂、LHRH拮抗剂或双侧睾丸切除术。；9.美国东部肿瘤协作组(ECOG)/世界卫生组织(WHO)体能状态为0-1，预期最短寿命为12周。；10.能够并愿意吞咽并保留口服药物。；11.同意保持禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，并同意避免捐献精子: ● 绝育（输精管切除术后射精中无精子的适当记录）。 ● 从筛选至中止研究药物后16周，患者应在性交过程中使用屏障避孕法（即避孕套）。目前尚不清楚Capivasertib治疗后在雄性动物生殖器官中观察到的临床前变化是否完全可逆或将永久影响治疗后产生健康精子的能力。因此，如果患者希望生育，应建议其在开始研究治疗前安排采集精子样本；参见第5.3.4节。应建议有生育能力的女性伴侣在其伴侣参加试验期间和中止研究治疗后16周内采取高效避孕措施。；12.能够提供签署的知情同意书，包括遵守ICF和CSP中列出的要求和限制。；13.在采集支持基因组计划的可选遗传研究样本之前，提供签署并注明日期的书面可选遗传研究信息知情同意书。；14.确认可以向中心实验室提供满足最低病理学和样本要求的存档福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本。（患者同意提供该组织样本）。；

排除标准

1.研究治疗开始前4周内接受过宽野放疗（累及≥30%的骨髓）。 ● 钐必须在治疗的首次给药前4周完成。 ● 锶和黄体Lu 177治疗必须在治疗的首次给药前至少12周完成。 ● 镭-233必须在治疗的首次给药前至少6周完成。；2.研究治疗开始前4周内接受过大手术（不包括放置血管通路、经尿道前列腺切除术、双侧睾丸切除术或内支架）。；3.脑转移或脊髓压迫（除非脊髓压迫在研究治疗开始前至少4周无症状、接受治疗且稳定，不需要类固醇）。；4.研究者判断符合以下一项或多项心脏标准： ● 筛选时重复测量3次心电图(ECG)得到的平均静息校正QT（按Fridericia公式校正；QTcF）间期 > 470 ms。 ● 显著病史包括有症状或需要治疗的心律失常（CTCAE 3级）（例如多灶性室性早搏、二联律、三联律、室性心动过速）、有症状或治疗后未控制的房颤或无症状性持续性室性心动过速。药物控制的房颤或起搏器控制的心律失常患者可允许进入研究。 ● 任何增加QTc延长风险或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、≥1级低钾血症、可能发生尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或40岁以下一级亲属不明原因猝死、与其他需要中止的药物相关的QTc延长史。 ● 在过去6个月内接受过以下任何手术或状况：冠状动脉旁路移植术、血管支架、心肌梗死、不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会(NYHA)≥2级充血性心力衰竭。 ● 非控制性低血压：收缩压(SBP)< 90 mmHg和（或）舒张压(DBP)< 50 mmHg。 ● 超声心动图(ECHO)测量的心脏射血分数超出正常或 < 50%（以较高者为准）的机构范围（或如果ECHO无法进行或无法确定，则进行多门控采集[MUGA]扫描）。；5.具有临床意义的葡萄糖代谢异常，定义为符合以下任何一项： ● 需要胰岛素治疗的I型糖尿病或II型糖尿病。 ● HbA1c≥8.0%(63.9 mmol/mol)。；6.经以下任何实验室检查值证实的骨髓储备或器官功能不全： ● 中性粒细胞绝对计数 < 1.5 × 10^9/L（如果研究中心仅采集了中性粒细胞分类计数%，则需要根据白细胞[白细胞](WBC)和中性粒细胞百分比计算中性粒细胞绝对计数以确定合格性）。 ● 血小板计数 < 100 × 10^9/L。 ● 血红蛋白 < 9 g/dL(< 5.59 mmol/L)。[注：任何输血必须在确定血红蛋白≥9 g/dL(≥5.59 mmol/L)前 > 14天]（如果存在贫血，必须能够通过标准支持治疗进行管理）。 ● 肝功能检查结果改变，定义为以下任何一种情况： – 丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)> 2.5×正常值上限(ULN)（如果没有明显的肝转移）或 > 5×ULN（存在肝转移） – 总胆红素 > 1.5×ULN（如果有Gilbert综合征记录，则 > 3×ULN） – 血清碱性磷酸酶(ALP)水平 > 6×ULN，且胆红素 > ULN或AST和/或ALT > 3.5×ULN。如果存在骨转移且研究者判断肝功能在其他方面充分，则不排除碱性磷酸酶(ALP)升高。 ● 根据Cockcroft-Gault公式（使用实际体重），肌酐清除率(CrCL)< 50 mL/min，无需长期透析治疗。；7.根据研究者的判断，任何疾病的证据（如重度或不受控制的全身性疾病，包括不受控制的高血压、肾移植和活动性出血性疾病），研究者认为使患者不希望参加研究或危及方案依从性。不需要筛查慢性疾病。；8.难治性恶心和呕吐、吸收不良综合征、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂或既往显著肠切除术，或可能妨碍Capivasertib充分吸收的其他疾病。；9.研究者认为会合理怀疑存在禁忌使用试验用药品的疾病或状况，可能会影响结果解释的任何其他疾病、体格检查结果或临床实验室检查结果，使患者处于治疗并发症的高风险中或干扰获得知情同意。有痴呆、精神状态改变或任何可能妨碍理解或提供知情同意的精神疾病的证据。；10.既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植。；11.有其他原发性恶性肿瘤史，但接受过根治性治疗的恶性肿瘤除外，且在研究干预首次给药前≥5年无已知的活动性疾病，且复发的潜在风险较低。例外情况包括已接受潜在治愈性治疗的皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌。；12.既往抗癌治疗引起的持续性毒性（CTCAE≥2级），不包括脱发。与医学监查员协商后，可纳入研究干预后合理预期不会加重的不可逆毒性患者（例如，听力丧失）。；13.已知有活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染。已知患有可检测到病毒RNA载量的人类免疫缺陷病毒（HIV），CD4 + T细胞计数 < 350个细胞/uL，在过去12个月内有获得性免疫缺陷综合征定义的机会性感染史，或接受抗HIV药物治疗不到4周。已知患有活动性结核感染（临床评价可能包括临床病史、体格检查和影像学结果，或符合当地实践的结核病检测）。已知在筛选前1个月内有药物或酒精滥用史。注意，关于Capivasertib的限制性合并用药，包括选择的抗逆转录病毒治疗，；14.接受以下任何治疗： ● 既往接受过化疗治疗CRPC。允许使用化疗治疗转移性或局部HSPC（包括多西他赛），前提是化疗在随机化前≥6个月完成，且前列腺癌进展在治疗完成后≥6个月发生。 ● 既往暴露于AKT抑制剂或PI3K抑制剂 ● 在研究治疗首次给药前30天或5个半衰期内（以较长者为准）接受过既往临床研究中的任何试验用药物或研究药物。 ● 研究治疗首次给药前3周内接受过任何其他免疫治疗、免疫抑制剂（皮质类固醇除外）或抗癌药物（ADT除外）。经申办方同意，半衰期较长的药物（如生物制剂）可能需要更长的洗脱期。 ● 研究治疗首次给药前2周内使用过细胞色素P450(CYP)3A4强效抑制剂或诱导剂（圣约翰草为3周），或研究治疗首次给药前1周内使用过对CYP3A4抑制敏感的药物。 ● 由于Capivasertib非临床开发项目中产生的QT间期延长的重要潜在风险，建议与医学监查员讨论已知可延长QT间期的患者管理必需的除ADT以外的任何药物给药（筛选时或研究期间），并考虑通过频繁的ECG和电解质监测密切监测QT间期延长。；15.在过去30天或5个半衰期内（以较长者为准）使用试验用药品参加另一项临床研究，或者既往在涉及Capivasertib或其他AKT抑制剂的临床研究中随机化。；16.对Capivasertib的活性或非活性辅料、多西他赛或化学结构或类别相似的药物有超敏反应史。；17.参与研究的计划和/或实施（适用于阿斯利康员工和/或研究中心员工）。；18.如果患者不可能遵守研究程序、限制和要求，研究者判断患者不应该参加研究。；19.根据当地处方信息，禁止使用多西他赛的任何限制或禁忌症。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮编

200032

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