【CTR20231789】健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20231789

试验状态

已完成

药物名称

氨氯地平贝那普利胶囊

药物类型

化学药

规范名称

氨氯地平贝那普利胶囊

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

用于治疗高血压，但非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者，或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。

试验通俗题目

健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验

试验专业题目

健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

310018

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂氨氯地平贝那普利胶囊（规格：氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg，杭州和泽坤元药业有限公司委托江苏和晨药业有限公司生产）与参比制剂氨氯地平贝那普利胶囊（Lotrel®，规格：氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg，Novartis Pharmaceuticals Corporation持证，Eon Labs Inc.生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评价健康受试者在空腹状态下，单次口服氨氯地平贝那普利胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2023-07-06

试验终止时间

2023-08-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.对研究内容、过程及可能出现的不良反应和风险已充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照研究方案要求完成研究；

排除标准

1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.既往接受过手术，经评估可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的（以研究医生判定为准）或者计划在研究期间进行手术者；3.筛选前发生或正在发生有临床意义（以医生判定为准）的血管性水肿，或有低血压病史者；4.女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划、不愿且并未采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前四项、凝血四项）、血妊娠检查（女性）、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；6.有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对氨氯地平或贝那普利，或本品任何辅料过敏者；7.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；8.筛选前3个月内平均每周饮酒量≥14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何酒精类产品者；9.筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支，或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何烟草类产品者；10.筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL），或计划在研究期间（自筛选日至最后一周期出院）或研究结束后一个月内献血者；11.服药前12个月内有药物滥用史者；12.服药前12个月内使用过毒品者；13.服药前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类。或任何改变胃肠道环境的药物，如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等。或其他与本品有药物相互作用的药物，参见方案章节1.2.7）者；14.服药前3个月内参加过其他的药物临床研究或非本人来参加临床研究者；15.筛选前1个月内接受过疫苗接种，或试验期间（自筛选日至最后一周期出院）计划进行疫苗接种，或试验结束后一个月内计划接种疫苗者；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；17.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；18.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；19.服药前30天内存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；20.女性受试者正处在哺乳期者；21.其他研究者认为不适宜参加临床研究者；22.受试者因个人原因无法参加研究者；23.自筛选至入住前，发生急性疾病或者接受过手术者；24.自筛选至入住前，接种过疫苗，或服用过任何药物者；25.自筛选至入住前，有过献血者；26.自筛选至入住前，有过吸烟，饮酒，或食用过含烟草、酒精类产品者；27.自筛选至入住前，存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；28.自筛选至入住前，发生无有效避孕措施性行为者（仅女性）；29.入住前72h内食用过或饮用过浓茶、咖啡或含咖啡因的食物（如巧克力、咖啡、可乐等）者；30.入住前72h内食用过特殊食物（包括西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物者；31.首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；32.入住生命体征经临床医生判定有临床意义，或酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者，或尿液药物筛查阳性，或妊娠检查结果阳性（仅女性）者；33.其他研究者认为不适宜参加临床试验者，或受试者因个人原因无法参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

430060

联系人通讯地址