【CTR20244240】SYSA1801注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开展I期试验）

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基本信息

登记号

CTR20244240

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

SYSA-1801注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SYSA-1801注射液

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌

试验通俗题目

SYSA1801注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开展I期试验）

试验专业题目

SYSA1801联合卡培他滨对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗CLDN18.2阳性、PD-L1 CPS<5的不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、多中心、Ⅰb/Ⅲ期研究

申办单位信息

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联系人邮编

050035

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临床试验信息

试验目的

1、Ib期第一阶段：安全导入期：评价SYSA1801联合卡培他滨治疗CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的安全性。 2、Ib期第二阶段：随机对照试验期：比较SYSA1801联合卡培他滨与CAPOX一线治疗CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的有效性。 3、Ⅲ期试验：比较 SYSA1801联合卡培他滨与CAPOX一线治疗CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的有效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 790 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-12-23

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁；2.组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌；3.既往未接受过针对晚期疾病状态（不可切除局晚期或转移性）系统化疗者；注：若既往接受过（新）辅助化疗/辅助放疗，需结束治疗时间至疾病复发时间>6 个月；4.经中心实验室确认肿瘤组织中CLDN18.2表达阳性（IHC检测2+&3+≥50%肿瘤细胞染色），需提供最新的存档标本或新鲜肿瘤组织标本；5.肿瘤组织HER-2阴性（当地实验室），且经中心实验室检测肿瘤组织中PD-L1 CPS<5；6.根据RECIST 1.1须存在至少一个可测量或不可测量但可评价的病灶（Ⅰb期随机对照试验期，参与者必须存在至少一个可测量的病灶）；7.ECOG PS评分0~1分；8.预期生存期≥3个月；9.1) 有充分的器官功能，实验室检查符合下列标准（检查前14天内未输血、未使用造血刺激因子）： a) 中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L； b) 血小板≥100×109/L； c) 血红蛋白≥90 g/L或≥5.6 mmol/L； d) 总胆红素≤1.5×ULN； e) 丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶≤2.5×ULN（如为肝转移参与者，丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶≤5×ULN）； f) 白蛋白≥3.0 g/dL； g) 血清肌酐≤1.5×ULN，或当血清肌酐>1.5×ULN时计算的肌酐清除率≥50 mL/min（使用Cockcroft-Gault公式）； h) 活化部分凝血活酶时间≤1.5×ULN；国际标准化比值或凝血酶原时间≤1.5×ULN；

排除标准

1.既往接受过含微管蛋白抑制剂ADC治疗者；2.参与者当前存在角膜疾病、视网膜疾病或活动性眼部感染等需要干预的眼部疾病，或既往有严重的角膜疾病史，或目前存在的其他眼部疾病影响试验干预用药后眼部毒性评估，或不愿在试验期间停止佩戴角膜接触镜者；3.既往系统性抗肿瘤治疗期间发生过NCI-CTCAE 5.0 ≥2级周围神经病变者；4.有证据表明有胃出血或胃穿孔风险（如胃溃疡），根据研究者的判断不适合入组；5.伴有贲门或幽门梗阻、肠梗阻、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、难以控制的呕吐（定义为24小时呕吐≥3次）或腹泻（≥2级腹泻）；6.首次给药/随机前2周内或研究治疗期间需使用CYP3A4的强效抑制剂或强效诱导剂治疗者；7.对任一研究药物成分或任何已知辅料存在禁忌证或超敏反应病史；8.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发、单纯性实验室检查等研究者判断无安全风险的毒性除外）；9.首次给药/随机前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药、中成药进行全身治疗；10.同时参与另一项临床试验，除非为观察性（非干预性）临床试验或处于干预性试验的随访期；11.未经治疗的或不稳定的脑实质转移、脊髓转移或压迫、癌性脑膜炎；接受过脑局部治疗且症状稳定、影像学检查显示在首次给药/随机前稳定至少4周、无脑水肿证据、且无需糖皮质激素治疗的情况的参与者可以考虑入组；

12.首次给药/随机前28天内接受过大手术或有创干预治疗的个体（不包括诊断性穿刺或输液装置植入等小手术）；13.首次给药/随机前有全身活动性的细菌、真菌或病毒感染（定义为需要静脉注射抗细菌、抗真菌或抗病毒的药物治疗）；14.首次给药/随机前14天内，存在不能控制的需频繁引流或医疗干预的浆膜腔积液（定义为需要在干预后2周内进行额外干预的胸腔积液、腹腔积液、心包积液等，不包括对渗出液行脱落细胞学检测）；15.免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性；16.已知患有急性或慢性活动性乙型肝炎病毒（HBsAg阳性且HBV DNA病毒载量≥200 IU/mL）或急性或慢性活动性丙型肝炎病毒（HCV 抗体阳性且HCV RNA阳性）；17.首次给药/随机前3年内有其他恶性肿瘤病史或同时患有其它活动性恶性肿瘤（已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组）；18.有严重的心血管疾病史，包括但不限于： a) 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等； b) QTcF>450 ms（使用Fridericia校正方法）； c) 首次给药/随机前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他3级及以上心血管事件； d) NYHA心功能分级≥Ⅱ级或LVEF<50%； e) 首次给药/随机前6个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外、深静脉血栓及肺栓塞等； f) 控制不良的高血压（筛选期收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）;；19.妊娠期或哺乳期女性；20.存在其他可能干扰参与者参与研究程序或不符合参与者参加研究最大获益或影响研究结果的情形：如精神病、吸毒或药物滥用等病史，具有临床意义的任何其它疾病或状况等；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510145

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