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首页 临床进展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究

【CTR20222021】盐酸坦索罗辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20222021

试验状态

已完成

药物名称

盐酸坦索罗辛缓释胶囊

药物类型

化学药

规范名称

盐酸坦索罗辛缓释胶囊

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于前列腺增生症引起的排尿障碍

试验通俗题目

盐酸坦索罗辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100176

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊（生产厂家：昆明积大制药股份有限公司）与参比制剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊（持证商：安斯泰来制药（中国）有限公司，商品名：哈乐®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊和参比制剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 92  ；

第一例入组时间

2022-09-06

试验终止时间

2023-04-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性受试者；

排除标准

1.1）3个月内参加过其他药物临床试验者；

2.2）（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有体位性低血压、前列腺疾病史者；

3.3）（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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