CTR20252070
已完成
阿伐那非片
化学药
阿伐那非片
2025-05-26
/
用于治疗成人勃起功能障碍。
阿伐那非片(100 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
阿伐那非片(100 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
100176
主要目的: 本研究以昆明积大制药股份有限公司研制的阿伐那非片(100 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Menarini-Von Heyden GmbH生产的阿伐那非片(商品名:Spedra®,规格:100 mg)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂阿伐那非片和参比制剂阿伐那非片(商品名:Spedra®)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 26 ;
国内: 26 ;
2025-07-10
2025-07-17
是
1.仅限男性;2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者;3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg;4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;5.受试者同意保证自第一次给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式(全程采用避孕套)进行适当的避孕,同时避免配偶怀孕且无捐精计划者;
请登录查看1.筛选期体格检查、生命体征检查(包括体温(额温)、脉搏及血压)及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;2.筛选期发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、神经系统及眼科等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有溃疡或消化道出血者、有出血性疾病者、冠状动脉重建术者、有中度非闭塞性冠状动脉疾病者、心绞痛者、心律失常者、主动脉狭窄者、脑卒中者、阴茎具有解剖畸形、有阴茎持续勃起倾向者、视神经病变、视网膜疾病、高度近视>600度者),且研究医生判断有临床意义者;3.对两种或两种以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等;或已知对阿伐那非片及其辅料有过敏史;4.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;5.在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);6.试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;7.不能耐受静脉穿刺采血;8.筛选前3个月内有酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间(筛选日至最后一周期出院)不同意停止食用酒精类产品者;9.在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(超过200 mL);10.筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;11.研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;12.在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;13.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;14.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;15.筛选前3个月内使用过毒品者,或药物滥用筛查为阳性者;16.在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚等热带水果)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;17.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品;18.研究首次用药前30天内使用过任何与阿伐那非有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素),硝酸盐类(三硝酸甘油酯),α受体阻滞剂(多沙唑嗪、坦索罗辛)等);19.受试者主动退出;20.研究者判断不适宜参加;21.入组人数已满且该受试者筛选号靠后;
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