ChiCTR2200056532
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化学药
马来酸吡咯替尼片
2022-02-07
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乳腺癌
马来酸吡咯替尼片术前治疗HER2阳性乳腺癌患者的多中心真实世界研究
马来酸吡咯替尼片术前治疗HER2阳性乳腺癌患者的多中心真实世界研究
1.主要研究目的：吡咯替尼新辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌的完全病理缓解程度。 2.次要研究目的： （1）吡咯替尼新辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌的乳腺病理缓解程度及安全性； （2）探索性分析吡咯替尼不同联合方案及吡咯替尼不同用药周期的bpCR 率和 tpCR 率。
非随机对照试验
上市后药物
不适用
不适用
自费
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100
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2022-03-01
2024-12-31
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1. 年龄≥ 18 周岁； 2. 组织病理学检测证实为浸润性乳腺癌且 HER2 阳性； 3. 肿瘤分期为早期或者局部晚期； 4. 接受含吡咯替尼的方案作为新辅助治疗； 5. 如新辅助治疗期间更换靶向治疗药物，要求术前 2 周期更换使用的靶向药物包含吡咯替尼； 6. 有可溯源的病史资料。；
请登录查看1. 未签署知情同意书； 2. 怀孕期或哺乳期女性； 3. 无法进行手术治疗的患者； 4. 新辅助治疗期间同时接受其他 TKI 类抗 HER2 疗法治疗的患者； 5. 正在参加其他研究的患者； 6. 既往因任何恶性肿瘤接受过抗肿瘤治疗或放射疗法，不包括已治愈的宫颈原位癌、基底细胞癌或鳞癌等恶性肿瘤； 7. 患有严重的伴随疾病或其他会干扰计划治疗的合并疾病，或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；
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