CTR20210929
主动终止（申办方研发策略调整。）
马来酸吡咯替尼片
化学药
马来酸吡咯替尼片
2021-04-29
企业选择不公示
既往一线或二线治疗失败的晚期胆道癌患者
吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的胆道癌患者的II期临床研究
吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的晚期/转移性胆道癌患者的II期临床研究
222047
研究吡咯替尼治疗HER2异常的晚期/转移性胆道癌受试者的有效性与安全性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 42 ； 国际: 70 ；
国内: 0 ； 国际: 0 ；
/
/
否
1.签署机构审查委员会（IRB）/伦理委员会（EC）批准的书面知情同意书并注明日期，愿意并能够依从计划的治疗、研究访视的所有检查以及其他研究步骤；
请登录查看1.既往接受过HER2靶向治疗；
2.接受伴随抗癌治疗，本研究试验的疗法除外；
3.研究治疗首次给药前2周内接受过放疗；
请登录查看中国人民解放军总医院
100853
全球上市
一致性评价
行业参考
中国人民解放军总医院的其他临床试验
- 环钻切除术对比激光点痣术治疗面部色素痣：一项前瞻性自身半侧对照试验
- 间质性肺疾病患者多维营养状况对短期（6个月）疾病进展及预后的影响：一项前瞻性、观察性队列研究
- 健康成人视觉通路老化的多模态定位研究
- 基于多中心穿刺标本病理组学结合影像组学预测肾癌病理亚型的研究
- 极端环境下作业人员身心适应的分子标志物筛选与多组学研究
- 雄激素性脱发患者有创注射非药物镇痛护理方案构建及效果应用研究
- 特瑞普利单抗治疗肾细胞癌的前瞻性、观察性、多中心、真实世界研究
- 经皮微波消融对比肝切除治疗肝内胆管癌多中心队列研究
- BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中有效性和安全性评价的II/III期临床研究（目前开展II期研究）
- 基于可视化技术的喉罩漏气预警阈值的研究
- 腕式智能穿戴设备动态评估心功能不全患者容量状态的临床研究
- 微创?长屈肌转位术治疗跟腱止点断裂的回顾性观察性临床研究
- 评价[177Lu]Lu-XT381注射液治疗晚期前列腺癌的Ib/II期临床试验
- 一项在高风险生化复发前列腺癌患者中比较氘恩扎鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合ADT 的III期研究
- 肾癌根治性切除联合下腔静脉癌栓取出术后急性肾损伤的预测模型建立与验证
- 伊立替康脂质体(II)联合奥沙利铂、5-FU/替吉奥、阿得贝利单抗及瑞卡西单抗用于临界可切除胰腺癌或局晚期胰腺癌转化治疗的单臂探索性研究
- 新辅助治疗降级失败后肾根治性切除联合下腔静脉癌栓取出术的手术难度评价：一项多中心回顾性倾向性匹配研究
- 含米诺环素四联方案用于幽门螺杆菌感染经验性补救治疗的效果：前瞻性单中心研究
- 机器人辅助全髋关节置换术中不同双下肢长度测量方法准确度的前瞻性临床研究
- 人工智能辅助下的健康照护师糖尿病管理诊疗模式探讨
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- HRS-7172 联合抗肿瘤治疗在实体瘤参与者中的IB/II期临床研究
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- SHR-A1811 单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的 III 期临床研究
- 注射用HRS-9190用于全麻诱导及维持期肌松有效性和安全性的III期临床试验
- HRS-7525片在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HRS-6209胶囊新旧制剂口服相对生物利用度和食物影响研究
- 瑞拉芙普α联合化疗新辅助治疗可切除胃及胃食管结合部腺癌患者前瞻性、探索性研究
- 瑞拉芙普α注射液联合FLOT新辅助治疗可切除胃食管结合部腺癌患者的前瞻、探索性研究
- HRS-3005在B细胞恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 阿得贝利单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线维持治疗晚期结直肠癌的前瞻性、单中心、单臂II期临床研究
- 食管鳞癌术后区域淋巴结转移行挽救性放化疗后病情未进展患者接受免疫联合抗血管生成维持治疗的单臂、II期临床研究
- 瑞拉芙普α注射液联合CAPOX新辅助治疗局晚期直肠癌的前瞻、单臂、探索性研究
- 放疗序贯阿得贝利单抗治疗老年局部晚期食管癌患者的单臂、前瞻性、多中心、探索性临床研究
- 晚期食管鳞癌化免治疗联合放疗介入时机探索：一项多中心、随机队列、前瞻性临床研究
- 注射用[14C]HRS-9190在健康参与者体内的物质平衡研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
马来酸吡咯替尼片相关临床试验
- 马来酸吡咯替尼片联合白蛋白紫杉醇术后辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的临床研究
- 维迪西妥单抗联合吡咯替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌脑转移患者的单臂、单中心 、Ⅱ期探索性临床研究
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC）联合马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠单抗经治的HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ib/II期临床试验
- 多西紫杉醇、卡铂联合伊尼妥单抗、吡咯替尼治疗局部晚期HER2阳性乳腺癌的前瞻性、开放性、多中心单臂临床研究
- 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究
- 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 马来酸吡咯替尼片用于曲妥珠单抗标准辅助治 疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的探索性、开放性、单臂临床研究
- 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 马来酸吡咯替尼片联合TH方案术前治疗HER-2阳性早期或局部晚期乳腺癌的多中心、单臂、前瞻性、开放性临床研究
- 马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性实体瘤脑转移的真实世界研究
- 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者的DDI研究
- 马来酸吡咯替尼片术前治疗HER2阳性乳腺癌患者的多中心真实世界研究
- 吡咯替尼联合曲妥珠单抗及化疗在HER-2阳性晚期转移性乳腺癌伴或不伴有脑转移患者中的疗效研究
- 请联系我们上传完整版伦理审查文件。 马来酸吡咯替尼片新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的单臂、前瞻性、多中心的临床研究
- 吡咯替尼联合阿帕替尼一线治疗原发性HER2扩增/突变晚期非小细胞肺癌II期临床试验
- 马来酸吡咯替尼方案治疗HER2阳性晚期乳腺癌的多中心、回顾性真实世界研究
马来酸吡咯替尼相关推荐
江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29