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【ChiCTR2400083641】脑卒中患者上肢日常体感刺激方案的构建及应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083641

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者上肢日常体感刺激方案的构建及应用效果研究

试验专业题目

脑卒中患者上肢日常体感刺激方案的构建及应用效果研究

申办单位信息
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联系人邮编

210046

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临床试验信息
试验目的

通过最佳证据总结整合和专家咨询构建脑卒中上肢日常感觉刺激方案；验证脑卒中患者感觉刺激干预方案的实施效果；

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：①年龄18~70岁；病程≤12月，男女不限；②符合相关指南诊断标准：脑梗死患者符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018诊断标准、脑出血患者符合中国脑出血诊治指南2019诊断标准③上肢一侧或双侧运动功能障碍；④格拉斯昏迷量表评分>10分，无重度认知功能障碍，能配合进行感觉和运动功能评定；⑤患者生命体征平稳；⑥患者本人或其代理人签署知情同意书。；

排除标准

既往有严重的心、肺、肝、肾等重要脏器功能衰竭者；②既往严重精神病史、药物滥用及酗酒史；③既往有外伤、周围神经疾病等导致上肢功能障碍者；④妊娠女性；⑤近期摄入或服用影响感觉功能的药物或食物等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京中医药大学附属南京中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210046

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