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【ChiCTR2400083619】预康复在新辅助非小细胞肺癌患者围术期的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400083619

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

预康复在新辅助非小细胞肺癌患者围术期的应用

试验专业题目

预康复在新辅助非小细胞肺癌患者围术期的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探讨适于新辅助非小细胞肺癌患者的预康复方案。 2. 通过在新辅助非小细胞肺癌患者中实施预康复策略,研究预康复在该群体中的应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表方法

盲法

试验项目经费来源

北京大学人民医院研究与发展基金

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-31

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为非小细胞肺癌,实施新辅助治疗2-4个周期后(本研究中新辅助治疗手段主要采用免疫治疗或免疫治疗加化疗或单纯化疗),经医生评估计划择期在北京大学人民医院胸外科行肺切除手术的患者;2. 年龄≥18岁,≤75岁;3.知晓研究目的,自愿参与本研究。;

排除标准

1.不能合作者(精神异常、意识障碍、智力障碍);2.有不能耐受家庭康复训练或运动的合并症;3.不能耐受乳清蛋白粉的摄入。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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研究负责人邮编

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