【CTR20212607】AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的

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基本信息

登记号

CTR20212607

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

AZD9833片

药物类型

化学药

规范名称

Camizestrant片

首次公示信息日的期

2021-10-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌

试验通俗题目

AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的

试验专业题目

SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过任何晚期疾病全身治疗的雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的随机、多中心、双盲、III期研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200085

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

通过评估全分析集（FAS）中的PFS，证明AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利具有优效性。次要目的是通过评估FAS中的OS，证明AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利具有优效性；通过评估FAS中进展后接受后线治疗的无进展生存期（PFS2），证明AZD9833 联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利具有优效性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 189 ；国际: 1342 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-12-15;2021-02-10

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够签署知情同意书，包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制。；2.在进行任何研究特定活动之前，本人签字并注明日期的知情同意书文件表明，患者（或法定代理人）已被告知本研究相关的所有方面。；3.在采集支持基因组学计划的可选遗传研究样本前，签署书面可选遗传研究信息知情同意书并注明日期（根据当地法规允许）。；4.筛选时年龄≥18岁，男女不限。对于在日本入选的年龄<20岁患者，应获得患者及其法定代理人签署的知情同意。；5.基于当地实验室结果，组织学或细胞学确诊为ER+、HER2阴性乳腺癌且不适合接受根治性切除术或放射治疗。 (a)基于复发性或转移性疾病的最新肿瘤活检结果（除非仅有骨骼病灶或无法获得组织，请见下文），采用ASCO CAP 2020指南中所述的测定方法，记录ER+肿瘤（阳性染色细胞>10%），不考虑PgR状态（Allison et al 2020）。如果只有Allred或H评分可用，请参阅附录K。 (b)基于当地最近的肿瘤活检检查，记录为HER2阴性肿瘤：HER2阴性肿瘤定义为通过原位杂交（根据ASCO CAP 2018指南定义为HER2/CEP17比值<2或单探针评估HER2拷贝数<4）（FISH/CISH/SISH/DISH）确定IHC评分0/1+或阴性（ASCO CAP 2018）。；6.既往未接受过任何全身抗癌治疗其局部复发性或转移性ER+疾病。；7.患者必须符合以下条件： (a)至少存在1处病灶，既往未接受过放疗，病灶在基线时采用CT或MRI（适合准确重复测量）准确测量的长径≥10 mm（淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm）。 (b)或，在不存在上述规定的可测量病灶的情况下，至少存在1处可通过CT或MRI评估的含软组织成分的溶骨型或混合型（溶骨型+硬化型）骨病损；无可测量病灶且仅存在硬化型/成骨型骨病损的患者不符合合格性标准。；8.新发 4 期疾病，或早期乳腺癌已接受标准辅助内分泌治疗至少 24 个月后出现复发。需要注意的是，自患者末次辅助 AI 给药以来必须至少已有 12 个月且治疗期间未出现疾病进展。需要注意的是，随机化与他莫昔芬末次给药之间需要间隔 2 周清洗期。；9.东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1。；10.器官和骨髓功能正常，定义如下： (a)中性粒细胞绝对计数≥1500/mm3（1.5×109/L） (b)血小板≥100000/mm3（100×109/L） (c)血红蛋白≥9 g/dL（90 g/L） (d)通过Cockcroft-Gault等式计算的血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率预估值≥30 mL/min。 (e)总血清胆红素≤1.5×ULN（如果为吉伯氏病[非结合的高胆红素血症]，则≤3.0×ULN） (f)天门冬氨酸氨基转移酶和/或ALT≤3.0×ULN（如果存在肝脏转移，则≤5.0×ULN） (g)碱性磷酸酶≤2.5×ULN（如果存在骨或肝脏转移，则≤5.0×ULN）；11.最小体重为35 kg。；12.对于不禁欲（符合其意愿和日常生活方式）并计划与伴侣进行异性性交的女性或男性患者：对于有生育能力的女性患者，从筛选时起直至研究治疗中止后4周，必须采取高效的避孕措施，且在研究治疗首次给药之前血清妊娠试验（试验灵敏度至少为25 mIU/mL）必须呈阴性；或在筛选时必须符合以下标准之一，以证明无生育能力：绝经后女性定义为停止规律月经至少连续12个月，同时没有其他病理或生理原因： -年龄≥60岁 -年龄<60岁的绝经后女性的血清雌二醇和FSH水平在实验室参考范围内 -有双侧卵巢手术切除术史 -临床确诊为卵巢衰竭或处于绝经前/围绝经期，即不符合绝经后标准。 -如果适合每月一次LHRH激动剂（戈舍瑞林或亮丙瑞林[leuprorelin或leuprolide]）治疗，则绝经前/围绝经期女性可入组本研究。在研究治疗首次给药前或当天，患者必须同时接受LHRH激动剂（戈舍瑞林或亮丙瑞林[leuprorelin / leuprolide]）治疗- 并且必须愿意在研究期间继续使用。有怀孕潜能女性患者的未绝育男性伴侣在整个期间必须使用男性避孕套加杀精剂（杀精剂未获批使用的国家仅使用避孕套）。计划与具有生育潜力的女性伴侣进行活跃性生活的未绝育男性患者须手术绝育，或从筛选期开始至整个研究阶段和清洗期间（研究治疗末次给药后14周）须采用可接受的避孕方法来避免伴侣怀孕。男性患者在上述同一时间段内不得捐精或储存精子。；13.如果适合每月一次LHRH激动剂（戈舍瑞林或亮丙瑞林[leuprorelin或leuprolide]）治疗，男性患者可入组研究，除非患者有明确的睾丸切除术史。；14.在整个研究中愿意采用2种非激素避孕措施。；15.所有患者必须同意提供并拥有出现复发性或转移性疾病时采集的FFPE组织活检样本。如果在出现复发性/转移性疾病时没有存档的组织样本可用，则需要全新活检样本。在仅有骨骼病灶的特殊情况下，可以提交存档的原发性乳腺癌样本。该情况也适用于在与阿斯利康研究医生讨论后无法获得组织样本的情况（例如，无法访问或患者有安全性担忧）。；16.所有患者必须同意提供用于ER状态集中回顾性确认的肿瘤组织样本，并评价与ER通路相关的基因、蛋白质和RNA与对试验药物的敏感性/耐药之间的相关性。；17.愿意且能够遵守计划访视、治疗计划、实验室检查及其他研究步骤。；18.预期寿命至少为6个月。；

排除标准

1.有晚期、症状性、内脏扩散，且在短期内有危及生命并发症的风险（包括有大量无法控制的积液[胸膜、心包、腹膜]和肺淋巴管炎的患者）。；2.有已知的未能控制的活动性或症状性CNS转移、癌性脑膜炎或软脑膜疾病，出现临床症状、大脑水肿和/或进行性生长。对于有大脑或其他CNS转移或脊髓压迫病史的患者，如果已接受局部治疗（例如放疗、立体定向手术）且在随机化前停用抗惊厥药和类固醇至少4周保持临床稳定，则符合研究资格。；3.另一种原发性恶性肿瘤病史，以下情况除外： -经根治的恶性肿瘤，研究药物首次给药前≥3年内无已知活动性疾病且潜在复发风险极低。 -进行充分治疗过的非黑色素瘤皮肤癌或无疾病证据的恶性雀斑样痣 -其他例外情况包括已接受潜在治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌。；4.根据研究者判断，有任何疾病的证据（如重度或未能控制的全身性疾病，包括肾移植和活动性出血疾病），研究者认为这些因素不利于患者参与研究或可能影响遵循方案。；5.活动性感染，包括结核病（临床评价，包括临床病史、体格检查和影像学结果，结核病检测符合当地诊疗）、HBV（已知 HBsAg 结果阳性）和 HCV （HCV RNA PCR 阳性）。既往 HBV 感染或HBV 感染已痊愈的（定义为存在乙型肝炎核心抗体[抗-HBc]且无 HBsAg 或PCR 阴性）患者有资格参加研究。不需要筛查慢性疾病。已知 HIV 检测阳性。如果 HIV 患者符合FDA 和ASCO 指南推荐的标准，则可入组（FDA Guidance 2020, Uldrick et al 2017）： (i) CD4+ T 细胞（CD4+）计数≥350 个细胞/μL，且 (ii) 在过去 12 个月内无 AIDS 定义的机会性感染史（如果没有药物相互作用或重叠毒性，允许预防性使用抗菌药），以及 (iii) 入组前接受既定 ART 至少 4 周，HIV 病毒载量低于 400 拷贝/mL。有效 ART 定义为药物、剂量和给药方案导致病毒载量降低且受到控制。；6.既往抗癌治疗导致出现持续性毒性事件（>CTCAE 2级）（脱发除外）。可能会纳入具有预计不会因研究治疗而加重的不可逆毒性（如听力损失）的患者。；7.基于三次ECG平均值，平均静息QTcF>480 msec。；8.先天性长QT综合征、长QT综合征家族史，或一级亲属中40岁以下者出现原因不明的猝死。具有潜在QT延长作用的未治疗的电解质异常，包括血清/血浆钾*、镁*和钙*低于LLN。*可在筛选期将电解质异常值校正至正常范围内。；9.二度和三度心脏传导阻滞、窦房传导阻滞或具有临床意义的窦性停搏。不排除植入起搏器或房颤得到医学控制的患者。；10.静息心率< 55 bpm。筛选期间可重复进行测量；11.在既往6个月内经历以下任何手术或疾病：冠状动脉搭桥术、血管成形术、血管支架、任何其他结构性心脏病介入治疗（例如心脏瓣膜修复或置换手术或经导管瓣膜介入治疗）、重度主动脉瓣回流（3级或4级）、心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血发作。；12.左心室射血分数<50%，心脏衰竭（纽约心脏学会分级）≥2级。；13.收缩压>160且舒张压>90 mmHg。基线时高血压得到充分控制的患者可入组研究。；14.未知原因的晕厥、症状性低血压或收缩压＜90 mm Hg的无症状性低血压。；15.难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂产品或既往进行过会妨碍AZ9833、哌柏西利或阿那曲唑充分吸收、分布、代谢或排泄的重大胃/肠道切除术。；16.处于妊娠期（通过妊娠试验结果阳性确定）或哺乳期。；17.在治疗期间或完成治疗的12个月内，接受过AI治疗+/-CDK4/6抑制剂新辅助或辅助治疗出现疾病复发。；18.合并任何抗癌治疗。；19.首次研究药物治疗前2周内接受固定野姑息放疗，或4周内接受宽野姑息放疗或姑息放疗累及超过30%骨髓。；20.患者接受以下治疗： (a) 随机化前的最后 2 周内，接受已知为强效CYP3A4/5 抑制剂/诱导剂药物或草药补充剂、敏感性 CYP2B6 底物，以及做为 CYP2C9 和/或 CYP2C19 底物的治疗指数较窄的药物，即华法林（和其他香豆素衍生的维生素K拮抗剂抗凝剂）和苯妥英。 (b) 在表 I16 所示的时间范围内，已知延长 QT 间期并具有 TdP 已知风险的药物，如附录I 1.3 所示。；21.在研究治疗首次给药前 4 周内行大手术或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术和/或任何需要全身麻醉的手术。例外情况：恢复时间少于 4周的手术。；22.既往接受过AZD9833治疗。；23.参与另一项临床研究，在随机化前的最后4周内接受研究治疗或使用研究用医疗器械，或同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期。；24.已知对阿那曲唑或其任何辅料有超敏反应，或对AZD9833/安慰剂的活性或非活性辅料或具有与AZD9833类似化学结构或类别的药物有超敏反应史，或已知对哌柏西利及其辅料有超敏反应。已知对LHRH激动剂或其辅料有超敏反应史，不能接受LHRH激动剂的绝经前/围绝经期女性和男性患者。 (a)需要合并使用每月一次LHRH激动剂的患者需满足： (i)未确诊病因的阴道出血的女性患者 (ii)接受抗凝治疗(INR>2）的血管损伤和后续出血风险较高的患者；25.参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康工作人员和/或研究中心工作人员）。；26.经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的患者不得参与本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军总医院第五医学中心

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研究负责人邮编

100039

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