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首页 临床进展 艾司唑仑片人体生物等效性试验

【CTR20202019】艾司唑仑片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20202019

试验状态

已完成

药物名称

艾司唑仑片

药物类型

化学药

规范名称

艾司唑仑片

首次公示信息日的期

2020-10-15

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

主要用于抗焦虑、失眠，也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。

试验通俗题目

艾司唑仑片人体生物等效性试验

试验专业题目

艾司唑仑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

101300

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以北京益民药业有限公司提供的艾司唑仑片为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与武田药品工业株式会社生产的艾司唑仑片（商品名：EURODIN®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性，为仿制药一致性评价研究提供参考。同时观察艾司唑仑片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2020-10-17

试验终止时间

2020-11-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.1) 对艾司唑仑或任意药物组分有过敏史者；或过敏体质者（如：易发生哮喘、皮疹等）；或有药物、食物过敏史，且经研究者判定不宜入组者；

2.2) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；

3.3) 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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