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【ChiCTR2600115989】干眼泪液学特征相关研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600115989

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼

试验通俗题目

干眼泪液学特征相关研究

试验专业题目

干眼泪液学特征相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:分析干眼泪液相关指标与干眼症状体征的相关性;次要目的:优化泪液蕨类实验图像的评价标准。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

由研究者将各个受试者双眼泪液蕨类实验图像进行随机编号,使用电脑程序产生对应的随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

干眼患者组 纳入标准: 1.符合《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020 年)》的干眼诊断标准(参见附录1)。 2.存在泪液且可被取出 3.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 非干眼患者组 纳入标准: 1.不符合《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020 年)》的干眼诊断标准(参见附录1)。 2.存在泪液且可被取出 3.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。;

排除标准

干眼患者组 排除标准: 1.不符合《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020 年)》的干眼诊断标准(参见附录1); 2.合并眼部炎症的患者; 3.近三月有眼部外伤或手术史; 4.研究者判断认为不适合进入本研究的患者。 非干眼患者组 排除标准: 1.符合《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020 年)》的干眼诊断标准(参见附录1); 2.合并眼部炎症的患者; 3.近三月有眼部外伤或手术史; 4.研究者判断认为不适合进入本研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院

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研究负责人邮编

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