【CTR20233816】NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究）

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基本信息

登记号

CTR20233816

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

NTQ-1062片

药物类型

化药

规范名称

NTQ-1062片

首次公示信息日的期

2023-11-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者

试验通俗题目

NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究）

试验专业题目

NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210046

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价NTQ1062联合氟维司群在局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 42 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄≥18周岁。；2.绝经前、围绝经期或绝经后女性。对于绝经前和围绝经期女性，必须在研究期间接受卵巢功能抑制治疗，且愿意在研究期间持续接受这一治疗。；3.经组织学证实罹患HR阳性、HER-2阴性乳腺癌；且具有复发或进展的转移性或局部晚期疾病，局部晚期疾病经研究者判定无法行根治手术。；4.ECOG体力评分0-1分。；5.预计生存时间3个月以上。；6.有充分的器官功能。；7.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.既往接受过氟维司群或Akt抑制剂。；2.在首次给药前4周内接受过化疗、生物治疗、免疫治疗、放疗等抗肿瘤治疗或参加过其他治疗性临床研究（观察性临床研究除外）。；3.首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或治疗非肿瘤疾病的其他免疫抑制剂治疗。；4.在首次使用研究药物前14天或5个药物半衰期内（以较长者为准）使用过CYP3A强效抑制剂或者CYP3A强效诱导剂。；5.首次给药前4周内进行过重大外科手术或明显创伤性损伤的大手术（阑尾炎、肿瘤活检等小手术除外），或需要在试验期间接受择期手术且不适合参加临床研究者。；6.首次用药前4周内存在减毒活疫苗或活疫苗接种史或研究期间计划接种该类疫苗者。；7.既往曾接受过造血干细胞移植或器官移植者。；8.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级。；9.首次用药前28天内存在活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2 级）或不明原因的发热＞38.5 ℃。；10.有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性。；11.活动性肝炎患者：乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，且HBV DNA拷贝数超过研究中心检测阳性值者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA检测阳性者。；12.梅毒筛查阳性者。；13.间质性肺疾病既往病史、药物性间质性肺疾病、需要类固醇治疗的放射性肺炎，或任何临床活动性间质性肺疾病证据。；14.有严重的心脑血管疾病史。；15.难治性恶心和呕吐、吸收不良综合征、溃疡性结肠炎、症状性/炎症性肠病、慢性腹泻和肠梗阻等严重消化道疾病、无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。；16.存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。；17.已知有酒精或药物依赖。；18.精神障碍者或依从性差者。；19.既往有严重过敏史，或对NTQ1062、氟维司群和LHRH激动剂的任何活性或非活性成分过敏。；20.孕妇或哺乳期女性。；21.研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201321

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