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【ChiCTR2000034430】无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术术后镇痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034430

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术术后镇痛的影响

试验专业题目

无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术术后镇痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过比较无阿片麻醉与阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后镇痛效果的影响，为妇科腹腔镜手术围术期麻醉与镇痛提供新的思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用PASS软件生产随机数字表

盲法

对患者、随访评估的研究者施盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2020-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期拟行全麻下妇科腹腔镜手术患者； 2. 年龄18-60岁。 3. ASA I-II级。；

排除标准

1. BMI大于35kg/m2患者； 2. 术前肝肾功能异常患者； 3. 妊娠或哺乳期患者； 4. 既往有异常手术麻醉史患者； 5. 慢性疼痛患者； 6. 长期使用阿片类、精神类药物患者； 7. 经充分解释仍不能理解VAS或PCA患者。 8. 患者拒绝参加者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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