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首页 临床进展 评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。

【CTR20130062】评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。

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基本信息
登记号

CTR20130062

试验状态

已完成

药物名称

替吉奥胶囊

药物类型

化药

规范名称

替吉奥胶囊

首次公示信息日的期

2014-07-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

晚期非小细胞肺癌。

试验通俗题目

评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。

试验专业题目

以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100004

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价S-1/CDDP联合治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 246  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2013-11-15

是否属于一致性

否

入选标准

1.组织学诊断确诊为非小细胞肺癌者；

排除标准

1.有症状的脑转移病例（需使用类固醇治疗等）；

2.入选时1年以内曾接受术后辅助化学疗法的病例；

3.水样便等排便控制困难的病例；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100029

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