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首页 临床进展 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验

【CTR20202543】聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20202543

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

聚普瑞锌颗粒

药物类型

化药

规范名称

聚普瑞锌颗粒

首次公示信息日的期

2020-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。

试验通俗题目

聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验

试验专业题目

聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210046

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过聚普瑞锌颗粒空腹和高脂餐后给药的生物等效性研究，评价江苏正大丰海制药有限公司的聚普瑞锌颗粒（规格：75mg/袋）与日本Hamari新药工业株式会社生产的聚普瑞锌颗粒（Promac®，规格：75mg/袋）的生物等效性，为江苏正大丰海制药有限公司生产的聚普瑞锌颗粒的质量评价提供参考。 次要目的：评价聚普瑞锌颗粒的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性受试者；

排除标准

1.有过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）者或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者，或已知对本药组分、肌肽和锌盐过敏者）；

2.既往有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病者；

3.既往或现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾、甲状腺疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

730000

联系人通讯地址
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