CTR20132240
已完成
硫酸氢伊伐布雷定缓释片
化学药
硫酸氢伊伐布雷定缓释片
2014-08-05
企业选择不公示
/
中-重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗心力衰竭的临床试验
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性及安全性临床试验
222047
在接受常规心衰药物治疗且用药剂量稳定的基础上，以安慰剂为对照，评价江苏恒瑞医药股份有限公司研制的硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中-重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 336 ；
国内: 360 ；
2014-08-22
2020-05-13
否
1.18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限；
请登录查看1.随机前4周内病情不稳定（如因心力衰竭加重入院并有记录证实）；
2.随机前2个月内发生过心肌梗死或冠状动脉血运重建；
3.随机前4周内有脑卒中或短暂性脑缺血病史；
请登录查看浙江大学医学院附属第二医院
310009
浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验
- 16小时禁食联合PD-1抑制剂及化疗新辅助治疗pMMR/MSS型局部进展期中低位直肠癌
- 血管内碎石术与旋磨术治疗重度冠状动脉钙化病变：一项前瞻性、多中心、非劣效性随机对照试验
- 瑞卡西单抗在逆转冠状动脉粥样硬化斑块中的疗效： 一项多中心、前瞻性、实用性随机对照临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合卡培他滨用于根治性切除的胆管癌患者术后辅助治疗的疗效与安全性研究
- 恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片对比三联方案在二联方案血糖控制不佳2型糖尿病患者中的疗效、依从性与安全性
- 经鼻高流量湿化氧疗预防老年COPD骨科患者拔管后低氧血症的随机对照研究
- 伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
- 甲磺酸贝福替尼胶囊健康试验参与者药物相互作用研究
- 子宫内膜异位症患者体重指数、炎症指标的改变：一项临床回顾性病例对照研究
- OCEAN(a)-PreEvent：Olpasiran 降低脂蛋白(a)和预防首次主要心血管事件
- 谷氨酰胺联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）、贝伐珠单抗、信迪利单抗一线治疗KRAS G12D基因突变型晚期结直肠癌的单臂Ⅱ期探索性研究
- 乳腺癌NSM术中乳头受累时保留乳晕及同期乳头成形术的肿瘤学安全性与美学效果探索：一项单臂、单中心、前瞻性、探索性研究
- SHR-7590注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验
- 基于多组学分子分型的心力衰竭精准诊疗新策略的临床研究—建立全国多中心大样本量心衰队列和血标本库
- TJ0113胶囊治疗早发型帕金森病的Ⅲ期临床试验
- 9MW5211在健康试验参与者中的I期研究
- AI虚拟病人辅助阴道镜诊断教学效果研究
- 评估IBI363联合贝伐珠单抗治疗在标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌III期临床研究
- 高反射点作为初治新生血管性年龄相关性黄斑变性患者对玻璃体内注射阿柏西普8mg 治疗反应的早期生物标志物（Heart 研究）-一项前瞻性单臂多中心研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合伏美替尼治疗EGFR-TKI进展后合并HER-2过表达的非小细胞肺癌
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- HRS-7172 联合抗肿瘤治疗在实体瘤参与者中的IB/II期临床研究
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- SHR-A1811 单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的 III 期临床研究
- 注射用HRS-9190用于全麻诱导及维持期肌松有效性和安全性的III期临床试验
- HRS-7525片在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HRS-6209胶囊新旧制剂口服相对生物利用度和食物影响研究
- 瑞拉芙普α联合化疗新辅助治疗可切除胃及胃食管结合部腺癌患者前瞻性、探索性研究
- 瑞拉芙普α注射液联合FLOT新辅助治疗可切除胃食管结合部腺癌患者的前瞻、探索性研究
- HRS-3005在B细胞恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 阿得贝利单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线维持治疗晚期结直肠癌的前瞻性、单中心、单臂II期临床研究
- 食管鳞癌术后区域淋巴结转移行挽救性放化疗后病情未进展患者接受免疫联合抗血管生成维持治疗的单臂、II期临床研究
- 瑞拉芙普α注射液联合CAPOX新辅助治疗局晚期直肠癌的前瞻、单臂、探索性研究
- 放疗序贯阿得贝利单抗治疗老年局部晚期食管癌患者的单臂、前瞻性、多中心、探索性临床研究
- 晚期食管鳞癌化免治疗联合放疗介入时机探索：一项多中心、随机队列、前瞻性临床研究
- 注射用[14C]HRS-9190在健康参与者体内的物质平衡研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29