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【ChiCTR2300073508】腹水外泌体蛋白ITGA3与上皮性卵巢癌的间充质转化及转移预后等临床意义相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073508

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

腹水外泌体蛋白ITGA3与上皮性卵巢癌的间充质转化及转移预后等临床意义相关研究

试验专业题目

腹水外泌体蛋白ITGA3与上皮性卵巢癌的间充质转化及转移预后等临床意义相关研究

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临床试验信息
试验目的

利用采用蛋白质组学技术对良性卵巢疾病患者及卵巢癌患者腹水外泌体蛋白表达谱进行相对定量分析，筛选出差异表达的外泌体蛋白ITGA3；通过体内和体外实验探究ITGA3对上皮性卵巢癌迁移侵袭的调控作用及机制，以寻找有价值的上皮性卵巢癌发生发展及预后评估标志物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.卵巢癌组织及癌性腹水 （1）术后经病理学确诊为上皮性卵巢癌； （2）术前未进行放化疗； （3）临床病历资料完整； （4）所有患者均进行术后随访。 2.正常组卵巢组织及腹腔积液标本 （1）因子宫肌瘤或腺肌瘤行手术治疗，术后病理证实子宫良性病变且输卵管、卵巢组织未见异常； （2）既往史明确，健康状况良好的女性。；

排除标准

1.卵巢癌组织及癌性腹水 （1）除外合并其他系统恶性肿瘤； （2）除外来自于生殖系统其他器官肿瘤的转移癌（包括原发性双癌）； （3）交界性肿瘤患者排除在外，其恶性潜能不确定； （4）除外首次治疗为化疗、放疗或内分泌治疗。 2.正常组卵巢组织及腹腔积液标本 （1）除外患有血液疾病、肾病、肝病或其他恶性肿瘤，有癌症病史的排除在外； （2）交界性肿瘤患者排除在外，其恶性潜能不确定； （3）特殊人群如妊娠、哺乳等人群排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市中心医院

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研究负责人邮编

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